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原位構(gòu)建有序結(jié)構(gòu)的SEI層用于高性能鋰金屬電池

工程師鄧生 ? 來(lái)源:小材科研 ? 作者:小材科研 ? 2020-12-23 17:19 ? 次閱讀

便攜式智能器件與長(zhǎng)續(xù)航電動(dòng)汽車的發(fā)展對(duì)可充電的二次電池的能量密度提出了更高的要求。當(dāng)鋰負(fù)極與硫正極相匹配時(shí),組成鋰硫電池的容量高達(dá)2600 Wh kg-1,這將適用于未來(lái)高能量密度需求的電動(dòng)汽車。在前期的硫正極研究中,從納米材料結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與表面功能化出發(fā)(J. Power Sources, 2016, 321, 193;Nano Energy, 2017, 40, 390),制備了不同的活性納米催化劑復(fù)合材料(;ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, 12, 12727;Energy Storage Mater., 2020, 28, 375;ChemSusChem, 2020, 13, 3404),并選用原位光譜手段研究了其相關(guān)作用機(jī)制 (Energy Storage Mater. 2019, 18, 246;Energy Environment. Mater. 2020, DOI: 10.1002/eem2.12152)。

在眾多負(fù)極之中,金屬鋰負(fù)極具有高的理論比容量和低的電極電勢(shì)。然而,壽命短和穩(wěn)定性差的問(wèn)題阻礙了其商業(yè)化進(jìn)程。金屬鋰負(fù)極面臨的挑戰(zhàn)主要是:1)電化學(xué)形成的固態(tài)電解質(zhì)中間相(SEI)的脆性與疏松性,使得金屬鋰發(fā)生不均勻沉積與溶解,最終形成枝晶;2)體積膨脹引起的電極結(jié)構(gòu)變形和粉化。這些問(wèn)題不是相互獨(dú)立的,而是內(nèi)在有關(guān)聯(lián)的。

針對(duì)上述問(wèn)題,中科院蘇州納米所張躍鋼教授與藺洪振研究員團(tuán)隊(duì)從表面功能化角度出發(fā),在金屬鋰表面制備了有序結(jié)構(gòu)的有機(jī)/無(wú)機(jī)SEI層,并選用原位和頻振動(dòng)光譜手段研究了其相關(guān)作用機(jī)制。

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圖1 金屬鋰表面SEI層的結(jié)構(gòu)示意圖。

不同于常規(guī)的無(wú)序結(jié)構(gòu)或單一組分SEI的負(fù)極(圖1),我們利用高反應(yīng)活性Pyr13FSI離子液體在鋰金屬表面自組裝形成有序結(jié)構(gòu)的有機(jī)/無(wú)機(jī)SEI層,通過(guò)界面選擇性和頻振動(dòng)光譜(SFG)、X射線光譜(XPS)及原子力譜(AFM)表征了有序結(jié)構(gòu)中有機(jī)層與無(wú)機(jī)層的存在(圖2)。

圖 2 有序結(jié)構(gòu)SAHL-Li的自組裝演化過(guò)程及其界面有機(jī)、無(wú)機(jī)層的表征。

在電化學(xué)測(cè)試過(guò)程中,選用前期課題組報(bào)道LiFSI基醚類電解液體系(ACS Appl. Mater. Interface 2019, 11, 30500),預(yù)處理的鋰金屬電極在高達(dá)10 mA cm-2的條件下表現(xiàn)出優(yōu)異的可逆性與穩(wěn)定性,即便在3 mA h cm-2的大沉積溶解容量下也保持著高庫(kù)侖效率,這些電化學(xué)結(jié)果優(yōu)于絕大多數(shù)報(bào)道的文獻(xiàn)。循環(huán)后的SEM圖顯示,預(yù)處理的金屬鋰表面是光滑平整的,而原始鋰片則形成眾多的裂痕與粉化。

圖3 有序雙層SAHL SEI層修飾鋰金屬電極的電化學(xué)穩(wěn)定性。

進(jìn)一步地,該團(tuán)隊(duì)又選用了自主設(shè)計(jì)與研發(fā)的原位電化學(xué)和頻振動(dòng)光譜技術(shù),原位SFG測(cè)試結(jié)果顯示有序有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化SEI層阻礙了溶劑分子在金屬鋰表面的吸附,對(duì)抑制鋰枝晶形成的具有優(yōu)勢(shì)。

圖4 原位SFG對(duì)SEI作用機(jī)制研究。

以上的研究成果的第一作者為王健博士,以“In-situ self-assembly of ordered organic/inorganic dual-layered interphase for achieving long-life dendrite-free Li metal anodes in LiFSI-based electrolyte.”為題,發(fā)表在Advanced Functional Materials 期刊中。 這些工作受到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金及德國(guó)Alexander von Humboldt Foundation(洪堡基金)等基金項(xiàng)目支持。

責(zé)任編輯:PSY

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