比賽中的季軍一樣，丙肝曾經(jīng)都沒有一個專屬的名字，很長時間以來被稱為非甲非乙肝炎病毒。直到1989年，科研人員通過一種新的分子生物技術將其成功分離，才有了正式的名字，直到今天其知曉率依然不能與乙肝相提并論。

感染了丙肝病毒，患者多數(shù)沒有明顯的癥狀，等到發(fā)現(xiàn)時，往往已經(jīng)是十幾年，甚至是幾十年后，有可能已經(jīng)到了肝硬化甚至肝癌階段。丙型肝炎也因此被業(yè)界稱之為“隱形殺手”，并且還是繼乙型肝炎之后，第二大會導致癌癥并致人死亡的傳染病。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的統(tǒng)計，全球約有1．8億人感染丙型肝炎病毒（HCV），每年新發(fā)病例3．5萬例。而實際上由于大眾能對丙肝認識不足，以及丙肝病毒漏診率較高，有近80％的患者不知道自己已患丙型肝炎，甚至更為嚴重。

持續(xù)加強丙肝科普的呼聲

解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心（原302醫(yī)院） 肝硬化二科陳國鳳主任認為，“通常一些突發(fā)性的，波及全球，而危害又比較嚴重的疾病，尤其是傳染性疾病會被稱為全球性的公共衛(wèi)生問題。按照目前丙肝患者的數(shù)量，丙肝完全稱得上是全球性的公共衛(wèi)生問題。對于此類問題的防治足以引起全球機構和各國政府的重視，比如WHO的目標是2030年消除丙肝，中國在2015年也更新了丙肝防治指南，雖然已經(jīng)取得了明顯的進展，但在高危人群的篩查方面還要加大力度，盡可能做到一個不漏”。

“與乙肝類似，丙肝傳播主要是血液傳播、性傳播和母嬰傳播。因為我們對丙肝的知曉率不高，目前丙肝的發(fā)現(xiàn)有著明顯的偶然性，患者往往是因為牙出血或必要的手術前檢查、獻血檢查、生產(chǎn)前檢查時被發(fā)現(xiàn)。鑒于丙肝的一個傳播途徑，建議吸毒人群、性工作者、艾滋病患者等高危人群積極主動做丙肝檢查。普通人群如接觸過傳播途徑的，也要及時到醫(yī)院進行檢查，例如有過在消毒不嚴格的診所洗牙、紋眉、針灸等經(jīng)歷，甚至性伴侶較多或性生活不潔等。”陳國鳳主任還表示，“在當下的社會環(huán)境中，各種醫(yī)美項目風行，但有可能存在風險。盡管國家對此類機構的監(jiān)管越來越嚴格，但不排除一些機構仍然會因為要考慮成本等原因，有時候并沒有嚴格按照規(guī)范去操作，比如使用非一次性注射器、針頭，使用未經(jīng)過嚴格消毒的用品進行針刺或者侵入性操作。

陳國鳳主任認為，丙肝科普的一個非常清晰的目標是讓高危人群做到百分之百的檢查，必要的時候?qū)⒈螜z查納入企業(yè)每年的體檢項目中，既能幫助丙肝患者早日發(fā)現(xiàn)早治療，同時也能在知情的情況下保護好患者家屬子女。但在大眾對丙肝認知不全面的情況下，統(tǒng)一檢查丙肝需要企業(yè)做好員工的隱私保護工作。

接觸丙肝高危傳播途徑之后，應該怎么辦？

陳國鳳主任表示，“感染了丙肝病毒之后，因為個體差異，有15％－35％的人可以自行清除病毒，自愈。但多數(shù)患者會轉(zhuǎn)變?yōu)槁愿腥菊撸ㄗh接觸高危傳播途徑之后的群體，能夠及時到醫(yī)院做針對性的檢查。”

像艾滋病一樣，丙肝病毒感染之后不會馬上產(chǎn)生抗體，需要經(jīng)過4－24周才能從血清中檢測到抗HCV（丙肝病毒抗體），HCVRNA（丙肝病毒核糖核酸）出現(xiàn)會早一些，也需要2周左右的時間。意味著發(fā)生高危接觸之后，需要經(jīng)過兩到四周再去做檢查。如果在“窗口期”去獻血，很可能因血液中不能檢測出抗HCV和HCVRNA而發(fā)生漏檢，耽誤治療時機，同時造成丙肝病毒的傳播。

目前，針對丙肝的診斷和治療情況是怎樣的呢？

病毒攻擊機體，都會產(chǎn)生抗體，但丙肝病毒抗體不能對抗和清除丙肝病毒，更不能保護機體。盡管如此，丙肝的診斷首要檢查的也是抗體，如果陰性，則不必治療。如果陽性，說明已感染丙肝病毒或曾經(jīng)感染過丙肝病毒，所以抗HCV檢測一般用作丙型肝炎的初篩試驗。

如要進一步了解病毒的情況，需要進行HCV－RNA檢測。如果是陰性，則不必治療，如果是陽性，不管轉(zhuǎn)氨酶高低，都就要進行相應的治療。而乙肝的診斷則不同，如果乙肝病毒檢測陽性，但是轉(zhuǎn)氨酶正常，患者可能是乙肝病毒攜帶者，可以不用治療。

丙肝病毒變異快，亞型多，也正因為這一特點，致使目前仍沒有研制出丙肝疫苗，無法做到像乙肝一樣通過打疫苗的方法來進行預防。

在具體治療方面，陳國鳳主任告訴我們，丙肝的治療經(jīng)歷了較漫長的過程。早期丙肝治療主要采用單一干擾素的方法。干擾素是人體免疫系統(tǒng)中淋巴細胞在病毒刺激下產(chǎn)生的一種因子，只能通過增加人體免疫功能干擾病毒復制，并不直接殺傷或抑制病毒，因此治愈率很低，并且副作用明顯。目前臨床上常用的干擾素主要有三種：聚乙二醇化干擾素α－2a、聚乙二醇化干擾素α－2b和普通干擾素，前面2種是長效干擾素，每周注射一次，后面1種是短效干擾素，需隔天注射一次。

利巴韋林與干擾素聯(lián)用，使丙肝的治愈率得到了明顯提高。可以說，在2013年之前，干擾素和利巴韋林聯(lián)用，一直都是丙肝的主要治療手段。但由于二者對丙肝病毒沒有很強的針對性，干擾素和利巴韋林聯(lián)用的治療效果并不理想，由此引發(fā)的一些嚴重副作用，讓很多患者寧愿放棄治療。我國2011年一項997例丙型肝炎的研究顯示，超過50％的丙肝病毒感染者不適合或無法耐受干擾素聯(lián)合利巴韋林的治療。

當然，醫(yī)藥科研人員一直在研發(fā)更有效的抗病毒藥物。2011年，第一代可以直接抗病毒的藥物（Direct－acting Antiviral Agent，DAA）問世，使得丙肝的病毒清除率明顯提高。2013年，索磷布韋的誕生為丙肝患者帶來新的希望，它通過阻斷丙肝病毒蛋白質(zhì)NS5B，徹底切斷病毒復制與組裝的過程，使丙肝治愈率達到95％。索磷布韋在6種基因型的慢性丙肝中均能發(fā)揮作用，可以覆蓋到最廣的患者。

但索磷布韋并不能解決所有問題。丙肝病毒的非結構蛋白是病毒復制的主要成分，除NSB蛋白，還會有另外幾種關鍵的蛋白質(zhì)，如NS5A和NS3／4A等。這也使得單獨使用索磷布韋無法治愈病人，或者仍然需要合并干擾素或其他DAA藥物。2014年之后，丙肝的治療已經(jīng)不需要干擾素，實現(xiàn)了全口服DAA藥物治愈丙肝的目標。吉利德又跟進開發(fā)了能同時阻斷NS5A蛋白質(zhì)的聯(lián)合制劑，也就是俗稱“吉二代”的哈瓦尼和“吉三代”丙通沙，以及2017年剛剛通過美國FDA許可的“吉四代”Vosevi。

作為首個泛基因型的丙肝治療藥，丙通沙于2018年5月23日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療基因1－6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。

對此，陳國鳳主任表示，丙通沙的泛基因抗病毒療效有目共睹，在具體的治療中，不需要經(jīng)常監(jiān)測，既省卻了患者的經(jīng)費，也節(jié)省了患者和醫(yī)生的時間。但具體到某一個基因型，可以有多個DAA藥物治療方案供選擇，丙通沙應該是最好的治療方案之一。未來，丙肝治療依然有很大的提高空間。同時也不排除丙肝疫苗也會被成功研制出來。

在談到互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療在整個醫(yī)療體系的價值，陳國鳳主任認為，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的價值非常明顯，尤其是在患者管理，以及電子處方開出和藥品配送方面。目前醫(yī)聯(lián)已經(jīng)與吉利德達成了戰(zhàn)略合作，在丙肝單病種方面，將線上線下醫(yī)療形成閉環(huán)，切實為患者帶來就醫(yī)便利。

陳國鳳主任告訴我們，一般患者使用丙通沙一個療程就可以治愈。相對傳統(tǒng)的利巴韋林和干擾素聯(lián)合治療方法，丙通沙不但周期短，安全性高，副作用性小。

盡管如此，由于丙肝患者經(jīng)濟情況各不相同，納入醫(yī)保仍舊是多數(shù)丙肝患者的迫切訴求。國家醫(yī)保部門肩負為民“殺價”使命，剛剛組建就將17個抗癌藥通過談判被納入國家醫(yī)保目錄，平均降幅高達56．7％，最大降幅達到71％，大部分進口藥品談判后的支付標準低于周邊國家或地區(qū)市場價格，平均低36％。

中國是人口大國，丙肝患者數(shù)量在全世界最多，丙通沙如進入中國醫(yī)保，意味著更為廣大的市場。數(shù)據(jù)顯示，歐洲5國（意大利、法國、西班牙、德國、英國）治愈丙肝帶來的國民生產(chǎn)力提升高達27億歐元。對中國來說，丙通沙納入醫(yī)保，意味著越來越多的丙肝患者容易得到治愈，意味著更高的國民生產(chǎn)力。