研究背景

鈉離子電池（SIBs）在大規(guī)模能源存儲(chǔ)方面具有戰(zhàn)略重要性，因其低成本和高性能而備受關(guān)注。作為SIBs的最關(guān)鍵組成部分之一，正極占據(jù)了整個(gè)電池成本的三分之一以上，并主導(dǎo)了能量密度。層狀錳基氧化物正極由于其低成本和高理論容量受到了廣泛研究。受到富鋰層狀氧化物具有兩個(gè)氧化還原中心（即陽(yáng)離子氧化還原和陰離子氧化還原反應(yīng)）的啟發(fā)，人們探索了在層狀鈉錳基氧化物中激活陰離子也就是晶格氧的氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)高可逆容量和能量密度。但需要強(qiáng)調(diào)的是材料的容量和能量密度是由在放電過(guò)程中氧化晶格氧的還原過(guò)程來(lái)決定，而不是在充電過(guò)程中的晶格氧氧化過(guò)程，因此高晶格氧活性并不總是意味著高容量或高能量密度。除此之外，層狀結(jié)構(gòu)中充分的氧氧化還原往往伴隨著在鈉嵌入和脫出過(guò)程中的結(jié)構(gòu)重新排列和氧化還原不可逆性，這嚴(yán)重限制了材料的實(shí)際應(yīng)用。同時(shí)實(shí)現(xiàn)高晶格氧活性和高晶格氧可逆性仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

基于此，南京大學(xué)郭少華教授、周豪慎教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)平衡晶格氧活性和可逆性開(kāi)發(fā)了一種鈉電層狀材料Na0.7[Li0.2Mn0.7Co0.1]O2（NLMCO），其能夠提供比其他文獻(xiàn)報(bào)道的同類(lèi)型材料更高的的能量密度，達(dá)到了729.7 Wh kg-1。根據(jù)電子順磁共振光譜學(xué)、原位差分電化學(xué)質(zhì)譜和電化學(xué)測(cè)試結(jié)果，高度活化的晶格氧在NLMCO中得到了有效穩(wěn)定，沒(méi)有釋放氧分子。受益于過(guò)渡金屬氧共價(jià)性的增強(qiáng)和能帶能隙的降低，NLMCO電極表現(xiàn)出了高晶格氧活性和可逆性，從而導(dǎo)致了出色的倍率性能、循環(huán)性能以及超高的能量密度。我們的發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了能量密度與晶格氧氧化還原可逆性之間的關(guān)鍵關(guān)聯(lián)，這將激發(fā)更多關(guān)于基于陰離子氧化還原的高能量密度電池的研究。

文章簡(jiǎn)介

該成果由南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院郭少華教授、周豪慎教授團(tuán)隊(duì)以“Ultra-high energy density in layered sodium-ion battery cathodes through balancing lattice-oxygen activity and reversibility”為題發(fā)表在期刊《Advanced Functional Materials》上。南京大學(xué)現(xiàn)代工學(xué)院21級(jí)直博生魯航語(yǔ)為論文第一作者，副研究員褚世勇為論文的共同第一作者，南京大學(xué)現(xiàn)代工學(xué)院郭少華教授為論文的通訊作者，南京大學(xué)現(xiàn)代工學(xué)院周豪慎教授為本工作提供了重要指導(dǎo)。此外，該研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金委、江蘇省自然科學(xué)基金委、深圳市科技創(chuàng)新委員會(huì)、固體微結(jié)構(gòu)物理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、南京大學(xué)儲(chǔ)能材料與技術(shù)中心等的支持與幫助。

研究亮點(diǎn)

1.我們提出了通過(guò)增強(qiáng)晶格氧可逆性來(lái)增加能量密度的策略。

2.鈷首次成功引入經(jīng)典的Nax[LiyMn1-y]O2體系，而開(kāi)發(fā)的NLMCO在晶格氧活性和可逆性之間提供了平衡。

圖文解讀

為了成功將鈷引入Nax[LiyMn1-y]O2這一材料體系里，我們采用固相反應(yīng)法，精確調(diào)控焙燒和冷卻過(guò)程，合成了NLMCO和NLMO（Na0.75[Li0.25Mn0.75]O2）。通過(guò)同步輻射X射線(xiàn)粉末衍射（sXRD）數(shù)據(jù)的Rietveld擬合結(jié)果可以將NLMCO的結(jié)構(gòu)很好地標(biāo)定為六方P2結(jié)構(gòu)，空間群為P63/mmc。此外，11.2°處出現(xiàn)的超結(jié)構(gòu)衍射峰表明鋰和過(guò)渡金屬的蜂窩有序排列。除了合成NLMCO和NLMO之外，我們還合成了Na0.8[Li0.2Mn0.6Co0.2]O2，盡管它們都顯示相同的相，但在Na0.8[Li0.2Mn0.6Co0.2]O2中出現(xiàn)了LiCoO2相，表明不能引入更多的鈷進(jìn)入結(jié)構(gòu)中，進(jìn)一步進(jìn)行了中子粉末衍射（NPD）來(lái)確認(rèn)NLMCO的結(jié)構(gòu)，其擬合結(jié)果與sXRD結(jié)果一致。

圖1.(a) NLMCO的sXRD圖譜和(b) NPD圖譜。(c)沿[100]方向投影的HAADF-STEM圖像和相應(yīng)的結(jié)構(gòu)模型（黃色：Na，藍(lán)色：過(guò)渡金屬）。(d) NLMCO的EDS映射圖。

通過(guò)多種電化學(xué)測(cè)試表明NLMCO相比于性能已經(jīng)非常優(yōu)越的NLMO有著更為優(yōu)秀的能量密度，倍率性能，循環(huán)性能及鈉離子擴(kuò)散系數(shù)，其能帶帶隙通過(guò)DOS(態(tài)密度分布)計(jì)算也表明要更小。并且有著比其他文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)的鈉電正極材料更大的能量密度。

圖2.(a) NLMCO和NLMO電極在1.5-4.5 V范圍內(nèi)的初次充放電曲線(xiàn)及對(duì)應(yīng)的能量密度（陰影區(qū)域）。(b) NLMCO和NLMO電極的倍率性能。(c) NLMCO和NLMO在5 C下的循環(huán)性能和庫(kù)倫效率。(d) NLMCO和(e) NLMO的態(tài)密度分布（DOS）。(f)從GITT（恒電流間歇滴定技術(shù)）測(cè)量得到的NLMCO和NLMO的初始循環(huán)中鈉離子擴(kuò)散系數(shù)。(g)一些代表性鈉離子電池正極的能量密度統(tǒng)計(jì)。

在此基礎(chǔ)上，我們通過(guò)原位xrd證明了NLMCO在循環(huán)過(guò)程中沒(méi)有相變，在有著很高晶格氧氧化還原活性的條件下還有著很高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，這也為晶格氧氧化還原可逆性提供了保障。除此之外還進(jìn)行了非原位Mn和Co K-edge XAS測(cè)量，以確認(rèn)電荷補(bǔ)償機(jī)制。觀察到在初次充電過(guò)程中，Mn和Co的氧化態(tài)基本保持不變，這意味著在這個(gè)過(guò)程中的比容量完全由晶格氧氧化提供，并且Mn的原始氧化態(tài)為四價(jià)，Co的原始氧化態(tài)超過(guò)了三價(jià)。

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圖3.(a) NLMCO的原位XRD圖譜。(b)晶格參數(shù)V（黑色點(diǎn)）、c（藍(lán)色點(diǎn)）和a/b（紅色點(diǎn)）的變化。(c) NLMCO在初次充放電過(guò)程中的非原位Mn K-edge光譜，以及(d) Co K-edge XANES光譜。

為進(jìn)一步探索NLMCO能量密度增加的根本原因，我們通過(guò)聯(lián)合使用EPR和DEMS測(cè)試來(lái)探究晶格氧氧化還原過(guò)程。結(jié)果表明，NLMCO充電過(guò)程中的容量幾乎完全由晶格氧氧化提供，且放電期間沒(méi)有氧氣釋放，而NLMO則有著明顯的氧氣釋放，這證明了NLMCO有著極佳的晶格氧氧化還原可逆性。

在此基礎(chǔ)上，我們通過(guò)COHP（晶體軌道哈密頓布居）計(jì)算表明，在NLMCO中，非成鍵的氧2p和鈷t2g態(tài)中存在著π型相互作用，從而在NLMCO中引入的鈷相比于NLMO可以增強(qiáng)TM-O的共價(jià)性，從而穩(wěn)定氧化晶格中的氧并抑制氧分子的釋放，導(dǎo)致晶格氧的高可逆性和放電容量增加。

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圖4.(a)在相同的測(cè)量條件下，完全充電的NLMCO和NLMO電極的EPR光譜。(b)原始和完全充電的NLMCO電極的EPR光譜。(c) NLMCO電極在初次充電和放電過(guò)程中收集的DEMS數(shù)據(jù)。(d) NLMO電極在初次充電和放電過(guò)程中收集的DEMS數(shù)據(jù)。(e) NLMCO的Mn-O和Co-O鍵的-COHP曲線(xiàn)。(f) NLMO的Mn-O鍵的-COHP曲線(xiàn)。

為了全面理解Li對(duì)NLMO和Co對(duì)NLMCO中晶格氧激活和穩(wěn)定的微觀原子相互作用到宏觀電化學(xué)能量密度的影響，我們通過(guò)示意圖，闡明了Li和Co的各自作用，同時(shí)也揭示了晶格氧可逆性與能量密度之間的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。具體來(lái)說(shuō)，通過(guò)將Li引入TM層，可以形成Na-O-Li配置，該配置中的晶格氧由于非成鍵氧2p軌道而表現(xiàn)出氧化還原活性。

然而，盡管TM層中引入的Li可以激活晶格氧，但高晶格氧活性并不總是意味著高能量密度，因?yàn)樵诔跏汲潆娺^(guò)程中會(huì)發(fā)生晶格氧損失（例如NLMO中的氧分子釋放），能量密度主要受氧化晶格氧的還原過(guò)程支配，而不是晶格氧氧化過(guò)程。

幸運(yùn)的是，NLMCO中引入的鈷可以增強(qiáng)TM-O共價(jià)性，從而穩(wěn)定氧化的晶格氧并抑制氧分子釋放，得到了高晶格氧可逆性和放電容量。特別指出，盡管NLMO和NLMCO的放電容量是由晶格氧和TM共同貢獻(xiàn)的，但TM提供的容量相似且占比很小。最終，在NLMCO中通過(guò)平衡晶格氧活性和可逆性獲得了高能量密度。

圖5.從微觀原子相互作用到宏觀電化學(xué)能量密度的角度，NLMO和NLMCO中Li激活晶格氧和Co穩(wěn)定晶格氧的示意圖。

總結(jié)與展望

該工作通過(guò)對(duì)電子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)的調(diào)控，使合成的材料同時(shí)表現(xiàn)出了高晶格氧活性和可逆性，從而實(shí)現(xiàn)了超高的能量密度以及出色的倍率性能和循環(huán)性能。我們的研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了平衡晶格氧氧化還原活性和可逆性在構(gòu)建基于陰離子氧化還原的正極的高能量密度電池中的關(guān)鍵作用。

審核編輯：劉清