晶體結(jié)構(gòu)是通過(guò)原子(或離子/分子)組的周期性分布來(lái)實(shí)現(xiàn)的。理想情況下,考慮到在空間坐標(biāo)中延伸到無(wú)窮大的晶體,周期性轉(zhuǎn)化為平移不變性(或平移對(duì)稱(chēng)性)。因此,整個(gè)晶體是由稱(chēng)為晶胞的基本單元的周期性重復(fù)產(chǎn)生的,該晶胞可以包含原子/離子/分子/電子組,并且是電中性的。
平移對(duì)稱(chēng)性意味著屬于基本單元的通用點(diǎn)與通過(guò)從第一個(gè)適當(dāng)平移獲得的基本單元的點(diǎn)一一對(duì)應(yīng)。在數(shù)學(xué)上,整個(gè)結(jié)構(gòu)可以由三個(gè)線(xiàn)性獨(dú)立的向量(a 1 、 a 2 、 a 3 )生成(因此,不共面)。更準(zhǔn)確地說(shuō),晶格的節(jié)點(diǎn)被定位(相對(duì)于給定的笛卡爾參考Oxyz)
定義1:向量a 1、a 2、a 3稱(chēng)為基本平移向量,n類(lèi)型向量稱(chēng)為格向量。幾何位置稱(chēng)為布拉維格,或空間格。
定義2:基本平移的向量標(biāo)識(shí)了一個(gè)平行六面體,稱(chēng)為原始單元。
分配格并不意味著唯一確定基本平移的向量。例如,讓我們考慮一個(gè) 2D 晶格,如圖 1 所示,我們看到可以通過(guò)幾種不同的方式選擇這些向量。
除了平移對(duì)稱(chēng)性之外,還可能存在關(guān)于某些軸的旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)性。更準(zhǔn)確地說(shuō),格子的通用向量n被轉(zhuǎn)換為由同一節(jié)點(diǎn)標(biāo)記的向量n ' 。對(duì)于旋轉(zhuǎn),相對(duì)于60 °和90 °的旋轉(zhuǎn)及其整數(shù)倍數(shù),例如用C 6 、C 9表示相應(yīng)的對(duì)稱(chēng)性。然后我們有反演 n → n ' = - n,以及相對(duì)于指定平面的鏡面反射。通過(guò)添加相同的變換 n →n ′ = n,這樣的變換集合假定代數(shù)群結(jié)構(gòu),稱(chēng)為布拉維格的對(duì)稱(chēng)群。有 14 個(gè)對(duì)稱(chēng)群,因此有 14 個(gè)布拉維晶格,這反過(guò)來(lái)又產(chǎn)生了 230 個(gè)晶體結(jié)構(gòu)。1,2
Wigner-Seitz 細(xì)胞
如上所述,可以以幾種不同的方式選擇原始單元。通常,它遵循單細(xì)胞水平晶格對(duì)稱(chēng)性的非守恒。圖 2 顯示了一個(gè)示例,其中我們有一個(gè)具有明顯六邊形對(duì)稱(chēng)性的二維晶格。通過(guò)對(duì)原始單元的指定選擇,我們看到這種對(duì)稱(chēng)性不是局部守恒的,因?yàn)閱挝粏卧槐憩F(xiàn)出這種對(duì)稱(chēng)性。
圖 1:二維晶格。可以以幾種不同的方式選擇基本翻譯的向量。由此可見(jiàn),原始細(xì)胞不是唯一的。
圖 2:由基本平移 a 1 、 a 2的向量標(biāo)識(shí)的原始單元不具有晶格的對(duì)稱(chēng)性。
但是,有一個(gè)過(guò)程可以構(gòu)建與晶格具有相同對(duì)稱(chēng)性的原始單元:
從分配的節(jié)點(diǎn)開(kāi)始,繪制將節(jié)點(diǎn)連接到其鄰居的線(xiàn)段。
從每一段,垂線(xiàn)被繪制到中點(diǎn)。
正如我們?cè)趫D 3 中看到的,獲得的原始單元具有六邊形對(duì)稱(chēng)性。
圖 3:用上述過(guò)程識(shí)別的原始細(xì)胞表現(xiàn)出與晶格相同的對(duì)稱(chēng)性。
上述過(guò)程具有普遍有效性,因此,它在局部級(jí)別再現(xiàn)了網(wǎng)狀對(duì)稱(chēng)性,即單個(gè)原始細(xì)胞的網(wǎng)狀對(duì)稱(chēng)性,稱(chēng)為Wigner-Seitz細(xì)胞。
六角點(diǎn)陣和立方點(diǎn)陣
在這項(xiàng)工作中,我們對(duì)立方晶格和六方晶格感興趣。第一種分別表示為簡(jiǎn)單立方晶格 (sc)、體心晶格 (bcc)和面心晶格 (fcc)(圖 4)。
圖 4:立方晶格的配置(來(lái)源:固體物理學(xué)簡(jiǎn)介2)
六邊形晶格是上述晶格的 3D 擴(kuò)展。如圖 5 所示。
圖 5:六邊形圖案(來(lái)源:Solid State Physics 2簡(jiǎn)介)
碳化硅和氮化鎵
在前幾期中,我們研究了 Bravais 晶格的更簡(jiǎn)單配置;我們現(xiàn)在必須添加“磚塊”或構(gòu)成物質(zhì)(原子/離子/分子)。一般來(lái)說(shuō),有分子或晶體類(lèi)型的復(fù)合系統(tǒng),由原子等基本單元組成。讓我們以鈉原子(Na)和氯原子(Cl)為例。第一個(gè)的原子序數(shù)為Z = 11 ,而第二個(gè)的原子序數(shù)為Z = 17。如果我們“接近”這兩個(gè)原子,鈉會(huì)失去一個(gè)電子,變成正離子 Na +,失去的電子被氯獲得, 變成負(fù)離子 Cl –。這些離子通過(guò)靜電力(離子鍵)。結(jié)果是分子的形成。這種類(lèi)型的鍵沒(méi)有飽和度,因?yàn)樗梢詡鞑ィo電)到其他離子,從而產(chǎn)生一種特定的凝聚結(jié)構(gòu),稱(chēng)為離子晶體。
然而,在分子晶體中,內(nèi)聚力是由范德華力引起的,范德華力作用于分子之間,例如 H 2、O 2、CO 和各種碳化合物。
我們研究的興趣是共價(jià)晶體:由于價(jià)電子,與相鄰原子建立了鍵。硅和鍺就是這種情況:
硅(Z = 14);鍺 ( Z = 32)
兩者都有四個(gè)價(jià)電子,它們與相鄰的價(jià)電子形成鍵,如圖 6 所示,其中每對(duì)電子都處于自旋單重態(tài)(即反平行自旋)。
圖 6:彩色矩形代表共價(jià)鍵。
碳化硅和氮化鎵展示了類(lèi)似的配置,即共價(jià)鍵的 3D 映射。第一種在自然界中幾乎不以礦物(莫桑石)的形式存在,因此它在工業(yè)上通過(guò)以等比例的碳和硅為原料進(jìn)行合成,以獲得相同濃度的兩種化學(xué)元素的原子。
最受技術(shù)應(yīng)用關(guān)注的碳化硅晶體形式是α(α -SiC)和β(β -SiC)。Alpha 具有六邊形結(jié)構(gòu),而 Beta 具有面心立方結(jié)構(gòu)。在文獻(xiàn)中,符號(hào) H-SiC 和 C-SiC 通常用于區(qū)分 alpha 和 beta 狀態(tài),即分別為六方和立方對(duì)稱(chēng)。
碳化硅具有有趣的熱特性,例如低熱膨脹系數(shù)和高升華溫度。正如我們將在下一期中看到的那樣,這些特性轉(zhuǎn)化為關(guān)于電力電子設(shè)備輻射的卓越可靠性。
相比之下,GaN 在自然界中以纖鋅礦(鋅和鐵的硫化物)的形式存在,但在這種情況下,鑒于擴(kuò)散稀少,我們嘗試合成生產(chǎn)它。由于與SiC(我們將在下一期中研究的物理量)相比,它具有更高的電子遷移率,因此在射頻電子設(shè)備中發(fā)現(xiàn)了它的最佳性能。如前所述,碳化硅由于其熱特性(包括高導(dǎo)熱性,可以更好地在環(huán)境中散熱)而更適用于電力電子產(chǎn)品。
審核編輯:湯梓紅
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