據(jù)了解，目前國內很多醫(yī)療器械廠商，新項目都在按照第三版醫(yī)療標準設計----相比第二版增加了風險管控，以提升醫(yī)療器械的可靠性。電源是醫(yī)療設備能源的心臟，其基本性能及潛在的應用風險，對整個醫(yī)療器械有著至關重要的影響。

TDK-Lambda作為一家有著數(shù)十年以上經驗的專業(yè)醫(yī)療電源廠商，能夠為客戶提供專業(yè)的技術支持，協(xié)助客戶進行異常風險評估，以打造安全可靠的醫(yī)療設備.下面分享某客戶MRI(核磁共振)設備風險評估案例過程：

1.測試項目

單一故障條件（SFC）：輸入加壓110%測試，要求漏電流小于10mA

2.異常描述

測試過程中，當輸入三相斷路器其中一相斷開后，MRI設備漏電流測試小于3mA,但設備RFIS部分不能正常工作

3.原因分析

①我們在第一時間與客戶工程師一起，對MRI設備的供電系統(tǒng)進行了分析。設備三相輸入端線間電壓400VAC*110%,經三相變壓器隔離后輸出400VAC*110%,然后單相供電給TDK-Lambda品牌多個AC/DC電源，轉換成15V,36V等直流，驅動相應的設備；（如下圖一所示）

（圖一）

②當輸入端三相斷路器其中一組K1斷開后，發(fā)現(xiàn)給RFIS線路供電的AC/DC電源無輸出，檢測到K1斷開時，此電源的輸入電壓跌落至27VAC左右，低于額定范圍，因此電源無輸出電壓；（如下圖二所示）

（圖二）

③輸入電壓低的原因：

當L1斷開時，L1L2繞組與L1L3繞組串聯(lián)后，再與L2L3繞組并聯(lián)，L1L2，L1L3串聯(lián)分壓于L2L3線間電壓，分壓大小取決于L1，L2，L3各相線的負載狀況。由于變壓器副邊L1’和L2’的負載不平衡（R1接近300W,R2接近70W,R3接近100W），導致L1’相電壓大幅降低，電源無輸出。（如下圖三所示）

（圖三）

4.MRI設備風險評估

① 按照醫(yī)療標準對漏電流的要求：在單一故障條件下，漏電流不能超過10mA，實際測試結果小于3mA，符合醫(yī)療標準要求；

②但在SFC條件下，設備無法正常工作，按照第三版醫(yī)療標準，還需要評估異常帶來的風險是否能夠接受.通過以上故障分析，以及跟客戶反復測試論證及深入溝通,對該故障可能的風險進行了詳細的分析：一、斷開K1這個操作，在正常使用過程中不會出現(xiàn)，因此該故障現(xiàn)象不會對設備的正常使用造成影響；二、當RFIS部分不工作時，整個MRI設備處于不工作狀態(tài)，不會對操作者或患者造成安全隱患，MRI設備不同于生命支持設備，在極端情況下是允許停機的。與客戶安規(guī)工程師討論后，一致認為該異常風險是可以接受的。

審核編輯：郭婷