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基于千兆赫茲聲流體,實(shí)現(xiàn)血腦屏障可控調(diào)節(jié)

微流控 ? 來源:微流控 ? 作者:微流控 ? 2022-11-07 16:17 ? 次閱讀

血腦屏障是大腦內(nèi)穩(wěn)態(tài)所必需的結(jié)構(gòu)和功能屏障,在神經(jīng)功能的實(shí)現(xiàn)和保護(hù)大腦免受循環(huán)毒素和病原體的損害等方面發(fā)揮著重要的作用。血腦屏障結(jié)構(gòu)和功能的正常維持離不開血管內(nèi)血流所產(chǎn)生的流體力的調(diào)控。然而,極為致密的血腦屏障也嚴(yán)格限制了絕大多數(shù)藥物分子跨血腦屏障的遞送,這對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和治療是一個(gè)很大的限制。本文報(bào)道了一種基于固體裝配型薄膜體聲波諧振器(SMR)的血腦屏障可控調(diào)節(jié)和打開的方法。通過簡(jiǎn)便地調(diào)節(jié)聲學(xué)器件的輸入功率和工作距離,便可產(chǎn)生具有可調(diào)流速的聲流體來實(shí)現(xiàn)不同剪切力的加載以及分子跨血腦屏障滲透的增強(qiáng)。該工作為研究流體剪切力對(duì)血腦屏障的力學(xué)調(diào)節(jié)提供了新的平臺(tái),為提高跨血腦屏障的給藥效率提供了新的方法。

聲流體對(duì)血腦屏障調(diào)節(jié)的原理

當(dāng)千兆赫茲的SMR在液體環(huán)境中工作時(shí),會(huì)由于聲波的耗散引發(fā)聲流體效應(yīng)。二維有限元仿真顯示SMR會(huì)由中心區(qū)域產(chǎn)生垂直方向的液體流動(dòng),當(dāng)?shù)竭_(dá)細(xì)胞界面時(shí),會(huì)由于垂直方向速度的銳減產(chǎn)生橫向流動(dòng)從而給細(xì)胞加載流體剪切力(圖1)。

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圖1(a)SMR調(diào)節(jié)血腦屏障的原理示意圖。(b)SMR的顯微圖。(c)SMR的垂直結(jié)構(gòu)示意圖。(d)SMR在液體中引發(fā)聲流體的速度場(chǎng)二維有限元仿真,白色箭頭指示了液體流動(dòng)的方向。

聲流體的可控調(diào)節(jié)

通過對(duì)SMR所引發(fā)聲流體速度場(chǎng)的二維有限元分析發(fā)現(xiàn),SMR表面不同距離處的聲流體速度不同,且距離越近時(shí),速度也越大(圖2)。因此,可以通過同時(shí)控制SMR的工作距離和輸入功率來獲得不同流速大小的聲流體,從而實(shí)現(xiàn)不同大小剪切力的加載。

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圖2 距離SMR分別為500μm、1000μm、1500μm處的聲流體速度的二維有限元仿真。

血腦屏障模型的構(gòu)建

利用Transwell小室在體外構(gòu)建血腦屏障模型,并利用光學(xué)觀察、跨內(nèi)皮細(xì)胞阻抗測(cè)量、分子滲透性實(shí)驗(yàn)以及特定蛋白的免疫熒光染色來追蹤血腦屏障模型的發(fā)育情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在培養(yǎng)6天后可獲得較為成熟的血腦屏障模型(圖3)。

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圖3 (a)培養(yǎng)1天和5天時(shí)血腦屏障模型的熒光圖像。(b)血腦屏障模型跨內(nèi)皮細(xì)胞阻抗(TEER)測(cè)量原理示意圖。(c)培養(yǎng)1-9天中血腦屏障的TEER值統(tǒng)計(jì)。(d)培養(yǎng)1-9天中分子跨血腦屏障滲透強(qiáng)度的統(tǒng)計(jì)。(e)血腦屏障模型培養(yǎng)6天后ZO-1蛋白的免疫熒光圖像。比例尺=50μm。

聲流體對(duì)血腦屏障完整性的調(diào)節(jié)

利用光學(xué)觀察和跨內(nèi)皮細(xì)胞電阻測(cè)量的方法對(duì)聲流體作用后血腦屏障完整性的變化進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)較低功率的聲流體作用時(shí),血腦屏障的完整性基本不受影響;而較高功率的聲流體作用時(shí),血腦屏障完整性會(huì)明顯下降,并且功率越高時(shí)下降越明顯(圖4)。

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圖4 (a)不同功率聲流體作用下血腦屏障模型的熒光及明場(chǎng)圖像。紅色箭頭指示了聲流體所刺激的區(qū)域。比例尺=500μm。(b)聲流體作用后血腦屏障模型的跨內(nèi)皮細(xì)胞電阻值變化。

聲流體對(duì)血腦屏障緊密連接蛋白的調(diào)節(jié)

利用共聚焦顯微鏡對(duì)血腦屏障的緊密連接蛋白ZO-1進(jìn)行三維層掃發(fā)現(xiàn),聲流體可以通過破壞內(nèi)皮細(xì)胞之間的緊密連接蛋白使致密的血腦屏障上產(chǎn)生孔隙(圖5)。

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圖5 聲流體對(duì)ZO-1蛋白的影響。紅色熒光代表ZO-1蛋白,藍(lán)色熒光代表細(xì)胞核。實(shí)驗(yàn)組(a)施加400mW聲流體刺激,對(duì)照組(b)不做任何處理。黃色箭頭指示了聲流體作用下血腦屏障上產(chǎn)生的孔隙。

聲流體對(duì)分子跨血腦屏障滲透的增強(qiáng)

通過分子滲透性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),聲流體對(duì)不同分子量的葡聚糖跨血腦屏障的滲透都有明顯的增強(qiáng)作用(圖6)。至此,本文提出了一種簡(jiǎn)單易操的血腦屏障流體力調(diào)控系統(tǒng),并借此研究了不同大小的剪切力對(duì)血腦屏障完整性的影響以及分子跨血腦屏障滲透的增強(qiáng)。該系統(tǒng)為研究流體剪切力與血腦屏障之間的關(guān)系提供了新的平臺(tái),為突破血腦屏障對(duì)藥物遞送的阻礙提供了新的手段。

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圖6 不同分子量的葡聚糖在10min內(nèi)跨血腦屏障滲透到下側(cè)腔室中的濃度。實(shí)驗(yàn)組施加了400mW聲流體的刺激,對(duì)照組不予任何處理。**P<0.01。表征聲場(chǎng)的方法。 ? 論文鏈接: https://aip.scitation.org/doi/10.1063/10.0014861 ?

審核編輯 :李倩

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原文標(biāo)題:基于千兆赫茲聲流體,實(shí)現(xiàn)血腦屏障可控調(diào)節(jié)

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