研究背景

隨著電子設備及規模儲能器件的發展，原料資源儲量的重要性逐漸凸顯。相比于Li元素，K在地殼中的豐度高出其近3個數量級(Li：0.0017 wt.%，K: 1.5 wt.%)，同時K電池的電壓和功率密度等參數指標也較為理想，因此其近年來得到了越來越多的關注。目前對于鉀電池的負極材料，嵌入型、轉化型、合金型、有機及二維負極材料均有較多研究報道。然而，要想實現電池的高比能，K金屬負極無疑是最合適的選擇，同時，K金屬負極還可以促進無K正極材料的發展應用，例如K-S（1023 Wh kg?1）和K-O2（1023 Wh kg?1）電池。

K金屬負極有著和Li金屬、Na金屬類似的缺點，即不均勻沉積造成枝晶的生長。枝晶生長不可避免地帶來“死鉀”，及SEI膜的不斷破裂/重組，降低全電池庫侖效率，同時可能刺穿隔膜進而引發安全性問題。因此，關于負極載體的設計應運而生。經過親鉀處理的金屬負極（Al、Cu等）有很好的效果，但受限于金屬的自重及對于K容納能力有限，其很難實用化。相比之下，碳基載體自重輕、穩定性好、內部豐富的多孔結構設計也有利于緩沖K沉積帶來的體積膨脹和不均勻的局域電流密度分布，具備較大的實用化潛力。

成果簡介

近日，華中科技大學謝佳教授團隊在Nature Communications上發表題為“Codoped Porous Carbon Nanofibres as A Potassium Metal Host for Nonaqueous K-ion batteries”的研究論文。作者利用靜電紡絲技術，將含Zn的MOF引入PAN基納米纖維中，最終得到Zn和N共摻雜的納米碳纖維材料作為K的負極載體，成功實現了對于K均勻沉積的調控，以及體積膨脹的抑制。得到的K復合負極具備高載量、高載流子遷移數及較低的成核過電位，并在非水系全電池中實現了近1.6V的平均放電電壓，以及常溫下近600次的高容量穩定循環。該工作為金屬負極的安全高效利用提供了新思路。

研究亮點

（1）巧妙利用靜電紡絲技術將Zn-MOF材料（MET-6）引入到PAN基納米纖維中，由MET-6熱解產生的N2對基體實現原位造孔。同時，得益于MOF材料配位鍵作用促進Zn在基體中的均勻分布，最終得到Zn和N共摻雜的多孔納米碳纖維材料（MSCNFs）；

（2）MSCNFs材料具備極高的親K性，其內部豐富的分級孔道結構保證了載流子的快速傳輸，其作為K的高載量負極載體展現出優異的電化學性能。

圖文導讀

MSCNFs的合成方法如圖1a所示，利用靜電紡絲技術將納米MET-6引入到PAN基納米纖維的合成中，熱處理后得到Zn和N共摻雜的多孔碳納米纖維體系。XRD如圖1b所示，材料呈現非晶態。BET測試結果如圖1c，孔徑分布主要是介孔（>4 nm）以及部分微孔（1.2 nm）。從圖1d-f可以看出，合成的MSCNFs的直徑在500 nm左右，纖維內外均有均勻分布的中孔(<50 nm)。TEM圖像(圖1g)證實，在MSCNFs中緊密堆積的納米孔隙空間構成了相互連接的中空結構。高分辨率TEM圖像(圖1h)進一步證實了MSCNFs的非晶態特征，HADDF模式下的EDS顯示元素分布均勻(圖1i)。

圖1 (a)MSCNFs的合成路線和相應的K復合負極；(b)MSCNFs的PXRD譜圖；(c)MSCNFs的孔徑分布及N2吸附脫附；(d-f)MSCNFs的SEM圖. MSCNFs的(g)TEM和(h)HRTEM圖；（i）HAADF模式下MSCNFs的EDS元素分布。

圖2a顯示，在0.5 mA/cm2電流密度下，MSCNFs的過電位小于15 mV。對比不同電極上的K沉積行為，如圖2b所示，MSCNFs電極更有利于K的沉積，對應的庫侖效率如圖2c所示。通過K金屬熱灌注實驗，從化學和物理兩個角度進一步評價材料對鉀的親和性。如圖2d-g所示，整個過程耗時小于1s，是文獻報道的K浸潤最短時間之一。

對其進行對稱電池測試，MSCNF-K對稱電池過電位小于100mV，且能穩定循環800h(圖2h)。Cu-K對稱電池(在銅箔頂部機械壓K金屬)在循環過程中(>150 mV)極化更大，并在~32 h后穩定增加，最終短路(圖2i-j)。倍率性能顯示，MSCNF-K的性能更為優異（圖2k-l）。當電流回到1 mA/cm2時，MSCNF-K||MSCNF-K的電壓曲線變化平穩，而Cu-K||Cu-K則立即短路（圖2m）。

圖2（a）0.5 mA/cm2電流密度下，不同基體上K的成核電位；(b)K在不同基體上沉積的過電位；(c）K在不同基體上沉積的庫侖效率；(d-g）K浸入MSCNF基體的照片；(h-j)MSCNF-K和Cu-K對稱電池的電壓曲線；(k-m)不同對稱電池的倍率性能。

為了揭示MSCNFs優異電化學性能的本質，作者進行了原位表征和非原位SEM研究。如圖3a所示，在沉積實驗結束時，Cu表面被棒狀K枝晶完全覆蓋，而MSCNFs的表面在整個沉積過程中保持不變，未檢測到K枝晶（圖3b），這和原位XRD結果一致（圖3c-d）。非原位SEM結果顯示，0.5 mAh/cm2的放電容量會使K均勻填充覆蓋纖維上的孔隙，之后額外的K沉積覆蓋纖維之間的間隙，最終形成平坦光滑的表面（圖3e-f）。

圖3在6 mA/cm2電流密度下，在(a)Cu和(b)MSCNFs上沉積K的原位光學顯微圖；在5 mA/cm2電流密度下，在(c)鋁箔和(d)MSCNFs上沉積K的XRD對比譜圖；(e)電流密度為0.5 mA/cm2時，MSCNFs表面K沉積的電壓分布圖和對應的(f)不同放電狀態下MSCNFs的SEM圖。

作者利用密度泛函理論(DFT)對比了K原子與不同宿主載體之間的相互作用能力。K和C，N摻雜C、N與Zn共摻雜C的結合能力如圖4a-c所示。K和NC-Zn的結合能最高，為2.94 eV，表明N和Zn之間的協同作用使基體和K原子之間的相互作用顯著增強（圖4d）。

此外，作者還構建了模擬無孔碳纖維(CF)和MSCNF電極電場模型（圖4e-h）。圖4f可以看到CFs的電場分布截面圖，MSCNFs的電場分布比CF更均勻（圖4h）。作者推測K沉積可以分為三個階段，如圖4i-j所示。

圖4 (a)DFT計算的K原子和不同基體的結合能及(b-d)對應模型。(e-f)CFs和(g-h)MSCNFs的模擬建模，及對應的電勢長分布圖；MSCNFs上的(i)K沉積和剝離以及不同基體上的(j)K+沉積原理圖。

圖5a-d顯示了K表面隨著循環進行的形態演變，其從光滑、致密的狀態轉變為帶有裂紋、空隙的松散狀態。熱灌注法制備的MSCNF-K電極表面保留了浸沒纖維的痕跡（圖5e）。循環后，MSCNF-K電極表面沒有出現缺陷（圖5f-h），對應的XPS信號如圖5i-n所示，進一步證明了MSCNFs具有更好的抑制枝晶生長和穩定SEI膜的能力。

圖5在不同循環次數后，對稱電池中(a-d)K和(e-h)MSCNF-K負極的非原位SEM圖；在不同循環后，對稱電池中Cu-K負極的非原位XPS圖：(i)C1s，(j)O1s以及(k)F1s；不同循環后，對稱電池中MSCNF-k負極在的非原位XPS圖：(l)C1s, (m) O1s以及(n) F1s。

作者首先對K-S電池的性能進行了評估。從圖6a可以看出，兩種K-S電池具有相同的初始放電容量，然而MSCNF-K體系的電壓極化更小（0.41 V），Cu-K則為0.52 V（圖6b）。500 mA/g電流密度下，長循環性能如圖6c所示，MSCNF-K循環穩定性更高。

如圖6d-f所示，Cu-K負極電池的SEI阻抗(Rf)從初始狀態的51.6 Ω顯著增加到109.1 Ω，K-S電池則僅從41 Ω增加至49 Ω。EIS證實了MSCNF-K負極在穩定SEI和K可逆循環等方面均有積極作用。

圖6 (a)Cu-K和MSCNF-K負極的倍率性能；(b)Cu-K和MSCN-K負極的充放電曲線；(c)長循環穩定性測試；(d)Cu-K||Se0.05S0.95@pPAN和MSCNF-K||Se0.05S0.95@pPAN的原位電化學阻抗；(f)不同荷電狀態下阻抗的Rf的值。

總結和展望

作者開發并表征了具有單分散、二元活性位點N和Zn共摻雜的分層多孔碳納米纖維(MSCNFs)。電化學測試、計算分析和原位/非原位表征表明，該多孔基質和含鋅二元親鉀位點具有以下優點：(1)親鉀性高；(2)重量輕，內部空間大；(3)電場分布均勻。其作為K沉積載體在全電池中展現了優異的電化學性能。本工作表明，多孔結構設計開發在研發商業化K金屬電池方面極具價值。

文獻鏈接

Codoped Porous Carbon Nanofibres as A Potassium Metal Host for Nonaqueous K-ion batteries(Nat. Commun.2022 DOI：10.1038/s41467-022-32660-y)

審核編輯 ：李倩