近紅外二區(qū)（NIR-II, 1000-1700 nm）光學(xué)探針因成像質(zhì)量較好而引起關(guān)注。與近紅外一區(qū)（NIR-I, 650-900 nm）相比，近紅外二區(qū)成像具有較低的自發(fā)背景熒光、較深的組織穿透性和較高的信背比；基于有機小分子的熒光體表現(xiàn)出較高的安全性，多年來用于臨床。其中，具有供體-受體-供體特征的熒光體，如苯并雙噻二唑衍生物，顯示出較大的斯托克斯位移（約200 nm）和良好的活體內(nèi)成像質(zhì)量。然而，迄今用于活體成像的苯并雙噻二唑衍生物的最大吸收和發(fā)射波長通常分別位于約800 nm和1000 nm處，波長仍然較短。因此，如何發(fā)展更長波長的新熒光體，依舊是光學(xué)探針領(lǐng)域的重要課題之一。

中國科學(xué)院化學(xué)研究所研究員馬會民課題組的研究員史文和博士方玉等人制備出發(fā)射波長超過1200 nm，且可用于活體成像的新小分子光學(xué)探針FM1210。與近紅外二區(qū)熒光探針CF1065相比，F(xiàn)M1210的波長紅移145 nm，這歸因于同時引入Se原子和氨基的協(xié)同作用。FM1210的長波長發(fā)射使其可在100 fps的幀率下對小鼠進行高速活體成像。納米化的FM1210具有被動靶向能力和良好的水溶性，適用于腫瘤甚至其微血管的成像。

近紅外二區(qū)光學(xué)探針FM1210的結(jié)構(gòu)及活體成像

相關(guān)研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上，馬會民和史文為論文通訊作者，方玉為論文第一作者。研究工作得到國家自然科學(xué)基金委員會和中科院的支持。

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