鋰電漿料粘度的微觀機(jī)制
粘度是流體內(nèi)部阻礙其流動的程度大小,其定義公式為:粘度η=剪切應(yīng)力τ/剪切速率γ。 ? ? ? ? ? 而剪切應(yīng)力τ是流體在剪切流動中單位面積切線上受到的力,如圖1所示,其定義式為: 其中,F(xiàn)為剪切力,A為剪切力作用面積。
圖1 流體剪切應(yīng)力示意圖 ? 剪切速率是流體層間運(yùn)動速度梯度,是流體運(yùn)動快慢的表征,在剪切力作用下,流體沿x軸方向流動,流層間的速度分布如圖2所示,則剪切速率γ為:
圖2 流體層間速度分布 ? ? ? ? ?
最常見的是牛頓流體(如水、大部分有機(jī)溶劑等),其特點(diǎn)是:剪切應(yīng)力與剪切速率的關(guān)系呈直線正相關(guān),在給定溫度下流體粘度與剪切速率無關(guān)。非牛頓流體的粘度受剪切速率的影響,假塑性(塑性)流體:粘度隨剪切速率的增加而降低(稱為剪切變稀);膨脹性流體:粘度隨剪切速率的增加而升高(稱為剪切變稠)。 ? ? ? ?
? 鋰電池漿料是剪切變稀的非牛頓流體,粘度隨剪切速率的增加而降低,因此,一般所說漿料的粘度都應(yīng)該限定剪切速率條件。實(shí)際影響涂布效果的粘度是在涂布工藝實(shí)際的剪切速率下的粘度值。 ? ? ?
? ? 從微觀上看,粘度就是懸浮液顆粒之間的相互作用產(chǎn)生的。典型的電極漿料由活性材料、炭黑添加劑和聚合物粘合劑,以及溶劑組成。顆粒間膠體相互作用決定了顆粒的自組裝行為及其整體流變特性。大分子聚合物與炭黑導(dǎo)電劑顆粒之間的膠體相互作用導(dǎo)致顆粒聚集,團(tuán)簇形成,主導(dǎo)著流變行為。本文以石墨、炭黑導(dǎo)電添加劑顆粒、PVDF聚合物粘合劑和NMP溶劑組成的負(fù)極漿料為例,介紹粘度的微觀機(jī)制。 ? ? ? ? ?
如圖3所示,顆粒間主要的膠體相互作用包括范德華、聚合物空間位阻、靜電斥力、流體動力學(xué)和耗散相互作用,膠體相互作用主要集中在尺寸從幾百納米到幾微米的顆粒之間。PVDF被物理吸收到炭黑顆粒的表面,降低了炭黑顆粒與NMP之間的大表面張力。PVDF包覆層的長度和溶劑性質(zhì)、顆粒表面形態(tài)、顆粒和聚合物比例以及聚合物分子量的密切相關(guān),包覆PVDF的炭黑顆粒之間形成靜電斥力和空間位阻,相互作用力大小如圖3b所示。分散在NMP中的炭黑顆粒的zeta電位非常低(zeta電位計測量約為-10 mV),因此可以忽略靜電排斥,膠體相互作用主要來自空間位阻排斥。膠體力對炭黑顆粒的作用比對石墨顆粒的作用大得多,如圖3d所示,由于弱的吸引力作用,炭黑顆粒組裝成高度支鏈的聚集體或絮狀物(圖3c)。相比之下,相對較大的石墨顆粒不會形成相互連接的分形結(jié)構(gòu)。 ?
圖3 ?顆粒間的膠體相互作用和顆粒的組裝行為。(a)炭黑顆粒的聚合物涂層和顆粒間膠體相互作用的示意圖。(b)包覆了PVDF的兩個炭黑顆粒之間的典型顆粒間作用力。(c)組裝成二次聚集體的初級炭黑顆粒的示意圖,這些聚集體連接成網(wǎng)絡(luò)。(d)炭黑(左)和石墨(右)顆粒的光學(xué)圖像。 ? ? ? ? ?
首先研究炭黑和聚合物懸浮液的粘度。在炭黑和PVDF聚合物懸浮液中,PVDF的用量保持恒定,炭黑的用量增加,顆粒體積分?jǐn)?shù)從0.9%到3.2%變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。炭黑和聚合物懸浮液表現(xiàn)出剪切變稀行為,粘度隨剪切速率的增加而降低。在低剪切速率下,顆粒間膠體相互作用占主導(dǎo)地位,炭黑分形聚集體相互連接充滿整個漿料網(wǎng)絡(luò)。由于顆粒間作用力強(qiáng),炭黑聚集體積分?jǐn)?shù)高,相對粘度較高。對于中等剪切速率,當(dāng)流體動力剪切力略強(qiáng)于或與炭黑顆粒之間的最大鍵合能相當(dāng)時,炭黑網(wǎng)絡(luò)或大塊炭黑顆粒團(tuán)絮體分解成更小的聚集體。隨著剪切速率的進(jìn)一步提高,流體動力相互作用增強(qiáng),較大的聚集體分解成較小的聚集體甚至一次顆粒,炭黑懸浮液的粘度較低。炭黑網(wǎng)絡(luò)的破碎和重整是可逆過程,當(dāng)降低剪切速率,炭黑顆粒重新形成相互連接網(wǎng)絡(luò),粘度升高。 ?
圖4 ?三種不同顆粒濃度的炭黑和PVDF漿料粘度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,右側(cè)示意圖顯示了三種不同顆粒體積分?jǐn)?shù)下炭黑表面上PVDF的形態(tài)。 ? ? ? ?
? 吸收在炭黑顆粒表面的聚合物形態(tài)會隨著顆粒表面可用空間而變化。當(dāng)炭黑體積分?jǐn)?shù)較低時,總的顆粒表面積更少,吸附在表面的聚合物量更多,聚合物鏈伸展打開。但是當(dāng)碳黑顆粒體積分?jǐn)?shù)高時,例如3.2%,炭黑表面上有足夠的空間容納PVDF,并允許PVDF聚合物鏈保持卷曲的形態(tài)。PVDF聚合物處于“松弛”結(jié)構(gòu),較高濃度的炭黑顆粒導(dǎo)致聚合物長度越小。而兩個炭黑顆粒之間的最大吸引力取決于吸收的聚合物層的厚度,因?yàn)楫?dāng)顆粒間表面到表面距離達(dá)到2L時,非常強(qiáng)的聚合物空間位阻斥力超過范德華吸引力,起主導(dǎo)作用。對于較小的聚合物層厚度,兩個顆粒會變得更近,從而產(chǎn)生更強(qiáng)的顆粒間范德華吸吸引力。因此,隨著炭黑顆粒的體積分?jǐn)?shù)從0.9%增加到3.2%,粘度急劇增加。 ? ? ?
? ? 在炭黑懸浮液中繼續(xù)添加體積分?jǐn)?shù)為26%的石墨顆粒,炭黑顆粒仍然形成網(wǎng)絡(luò),石墨顆粒嵌入炭黑顆粒網(wǎng)絡(luò)中。由于膠體相互作用僅在尺寸從數(shù)百納米到幾微米的顆粒之間起主導(dǎo)作用。在較低的剪切速率下,整個石墨漿料的粘度與炭黑和聚合物溶液的粘度相似,石墨對粘度的影響比較小。但是,隨著剪切速率的增加,流體動力相互作用增加,石墨顆粒之間的剪切力在粘度中占主導(dǎo)地位。總之,炭黑、CNT等這些納米級顆粒由于強(qiáng)烈的相互作用,對粘度的影響更大。 ? ? ? ?
? 對于石墨、CMC和水體系,微觀機(jī)制類似。如圖5所示,當(dāng)CMC濃度低(圖5的下部)和低石墨濃度時,顆粒表面吸附足夠量的CMC,抑制石墨顆粒的聚集。隨著石墨濃度的增加,每個石墨顆粒吸附的CMC量減少(圖5下中心),顆粒之間的相互作用減弱,低剪切速率區(qū)域的粘度降低,高剪切速率區(qū)域出現(xiàn)剪切增厚。石墨濃度的進(jìn)一步增加會導(dǎo)致每個顆粒上吸附的CMC量進(jìn)一步減少,使得石墨顆粒之間的相互作用減弱并發(fā)生聚集(圖5右下角),導(dǎo)致粘度增加和數(shù)據(jù)波動。在CMC濃度升高時(圖5上部),即使石墨濃度較高,也能有足夠的CMC被吸附在石墨表面,分散石墨顆粒。因此,粘度不會顯著增加,并且在高剪切速率范圍內(nèi)也抑制了剪切增稠。分子量最高的CMC提供了更強(qiáng)的空間位阻相互作用,因此對粘度和剪切增稠的影響更大。 ?
圖5? 石墨和CMC相互作用示意圖 ? ? ? ? ? 聚合物與顆粒的相互作用,除了包覆(圖6a)之外,還包括(b)粘結(jié)劑相成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),空間位阻作用阻止顆粒的團(tuán)聚;(c)粘結(jié)劑與活性物質(zhì)顆粒表面鍵合作用,將顆粒之間連接在一起,這是漿料形成凝膠結(jié)構(gòu),粘度比較高。 ?
圖6? 粘結(jié)劑與顆粒相互作用示意圖 ? ? ? ? ? 對于高鎳材料,采用PVDF粘結(jié)劑時,材料表面的殘堿基團(tuán)會導(dǎo)致PVDF發(fā)生脫氫氟化反應(yīng),而形成碳-碳雙鍵。這些C=C雙鍵結(jié)構(gòu)會使PVDF鏈之間進(jìn)一步發(fā)生交聯(lián),在整個電極漿料中形成凝膠網(wǎng)絡(luò)。這種交聯(lián)是不可逆的反應(yīng),凝膠狀漿料很難通過添加溶劑等方法降低粘度。 ?
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圖7? 正常漿料和凝膠化漿料
鋰電漿料分散劑的分散機(jī)理
鋰離子電池的電極片通過將電極漿料涂敷到金屬箔上而制成,電極漿料由分散在有機(jī)溶劑中的以下材料組成: 活性物質(zhì):鋰離子嵌入脫出載體; 導(dǎo)電添加劑:促進(jìn)電子傳導(dǎo);
粘合劑:用于粘合活性材料和導(dǎo)電添加劑。? ? ?
對于高容量的電池,需要降低導(dǎo)電添加劑和粘結(jié)劑的比例,提高活性物質(zhì)的比例。但是,另一方面又要保證足夠的電子傳導(dǎo)性以降低電池的內(nèi)阻,以及電極機(jī)械穩(wěn)定性。因此,需要適量的導(dǎo)電添加劑和粘結(jié)劑。這種權(quán)衡使得優(yōu)化活性材料和導(dǎo)電添加劑的比例非常重要。? ? ??
活性材料和導(dǎo)電添加劑在電極漿料中的分散性也是非常重要的,活性材料充分分散以確保電解質(zhì)與每個活性材料顆粒的表面接觸增加了離子反應(yīng),這有助于提高電池容量。導(dǎo)電劑的分散程度也很關(guān)鍵,如果電極漿料混合不良,則導(dǎo)電添加劑不能充分分散。相反,如果混合太強(qiáng),則形成的電子通路將被破壞。? ?
電極漿料可能的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如下圖所示:
(1)導(dǎo)電劑和活性顆粒都沒有充分分散;
(2)導(dǎo)電劑和活性顆粒充分分散,但是相互作用力弱,彼此分離;
(3)導(dǎo)電劑和活性顆粒充分分散,形成導(dǎo)電劑包覆活性顆粒并鏈接成網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu),這是理想的漿料結(jié)構(gòu);
(4)導(dǎo)電劑含量過多時,形成的部分團(tuán)聚和形成部分網(wǎng)絡(luò)的漿料結(jié)構(gòu)。
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理想的漿料結(jié)構(gòu)如果在極片制備過程中保持,最終可以形成理想的電極結(jié)構(gòu),從而形成良好的電子傳導(dǎo)路徑,如下圖所示。??
漿料分散將采用機(jī)械(如高速剪切分散)或化學(xué)方法(分散劑),西安理工大學(xué)趙桐教授研究了幾種常見分散劑的機(jī)理。首先確定了聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100、T-100)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和羧甲基纖維素(CMC)三種典型分散劑的最佳添加量,然后闡述了分散劑T-100、PVP和CMC在LiCoO2鋰離子電池漿料中的分散機(jī)理。
三種典型的分散劑T-100、PVP和CMC的最佳用量分別為a% = 0.5%、B% = 0.5%和c% = 1.5%。添加最佳分散劑用量的鋰離子電池料漿比添加其他質(zhì)量比的料漿更能分散多元漿料懸浮液,并能構(gòu)建更好的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
分散劑T-100對LiCoO2顆粒的分散幾乎沒有影響,非離子分散劑T-100以空間位阻分散機(jī)理作用于炭黑顆粒表面,有效地防止了炭黑顆粒的二次團(tuán)聚。同時,PVDF-CB雙層傾向于在LiCoO2顆粒周圍建立,以便在漿料內(nèi)形成導(dǎo)電劑包覆LiCoO2顆粒的結(jié)構(gòu),如下圖上所示。
非離子分散劑PVP對CB在LiB漿料中的團(tuán)聚有較強(qiáng)的抑制作用,同時對LiCoO2的局部團(tuán)聚有促進(jìn)作用。PVP能促進(jìn)CB和PVDF之間的相互作用,在LiCoO2周圍形成導(dǎo)電層結(jié)構(gòu),但PVP會導(dǎo)致LiCoO2在漿料中團(tuán)聚。總之,PVP具有分散CB團(tuán)聚體的能力,但會形成局部聚集的LiCoO2結(jié)構(gòu),如下圖中所示。??
CMC通過靜電排斥分散機(jī)理作用于漿料中導(dǎo)電劑顆粒和LiCoO2顆粒的表面,有效地防止了顆粒間二次團(tuán)聚,在漿料中形成了導(dǎo)電劑包覆LiCoO2顆粒結(jié)構(gòu)。總之,離子型分散劑CMC可以在LiB漿料中形成導(dǎo)電路徑、CB包覆的LiCoO2網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以及良好分散的CB和PVDF。因此,分散劑CMC是在鋰離子電池漿料中建立完善的內(nèi)部結(jié)構(gòu)以提高鋰離子電池性能的最佳選擇,如下圖下所示。? ? ? ?
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疊片電池制造技術(shù)路線
目前在限制純電動汽車?yán)m(xù)航里程以及能源補(bǔ)充效率方面,最核心的部件就是動力電池技術(shù)。在現(xiàn)階段,業(yè)界主流的動力電池電芯制造工藝分為卷繞和疊片兩種。不同的制作工藝將直接影響到電池的核心指標(biāo)從而影響純電動汽車的部分性能特性。
卷繞工藝:
通過固定卷針進(jìn)行的卷繞,將前期處理好的正極極片、隔膜、負(fù)極極片按照順序卷繞擠壓成型。具體工藝是(由里到外)按隔膜、正極、隔膜、負(fù)極的順序組成一個極組,通過卷繞法直接卷成圓柱形或橢圓柱形,再放在方殼或圓柱的金屬外殼中。
疊片工藝:
將涂覆后的正、負(fù)極片分割成要求尺寸,隨后依照順序?qū)⒄龢O片、隔膜、負(fù)極片、隔膜對疊成“三明治”結(jié)構(gòu),后將多個“三明治”結(jié)構(gòu)疊合,形成可以封裝的電芯。疊片工藝的連續(xù)性靠的是隔膜的“Z”字形彎折,把正負(fù)極連續(xù)固定到隔膜上,隔膜“Z”字形穿行其間,隔開正負(fù)兩極,最后包上外殼。
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鋰電池中段生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)——芯包制造
疊片與卷繞為鋰電池中段生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)—卷繞、疊片形成的單體我們稱之為芯包(Jellyroll),芯包制造影響電池制造的效率、安全和制造成本。根據(jù)GGII測算的價值量數(shù)據(jù)表明,疊片與卷繞約占鋰電池中段生產(chǎn)設(shè)備的70%,而在鋰電設(shè)備中,中段設(shè)備價值比重約為35%。
各類鋰電池的制造可統(tǒng)一分為極片制作、電芯組裝、電芯激活檢測和模組/Pack 封裝四大工序。其中,電芯組裝屬于鋰電池電芯生產(chǎn)的中段環(huán)節(jié),主要包括卷繞或疊片、電芯預(yù)封裝、電芯注液等工序。
疊片與卷繞的主要差別在于模切和芯包成型兩道工序。
模切工序的主要差異:
(1)模切方式:
卷繞采用雙邊五金或者激光模切方式,模切完成后分切收卷,以卷料形式流向芯包成型工序;
疊片大多采用單邊五金或者激光模切方式,模切后以片狀物料流向芯包成型工序。
(2)極耳間距:
卷繞的模切極耳間距不等,內(nèi)圈間距小,外圈間距大,極耳的間距依據(jù)卷繞每圈的周長差進(jìn)行設(shè)計,以保證卷繞后的極組極耳落在同一位置;
疊片的極耳是等間距的。
(3)沖切位置:
卷繞會根據(jù)電芯要求,在片長位置設(shè)置Mark 孔定位,在檢測到Mark孔時進(jìn)行切斷;
疊片由于極耳間距相同,可進(jìn)行等間距切斷。
芯包成型工序主要差異:
(1)極片狀態(tài):
卷繞的正負(fù)極片連續(xù);
疊片的正負(fù)極片是片狀物料。
(2)芯包完成判定:
卷繞檢測到Mark 孔時進(jìn)行裁斷,完成芯包卷繞;
疊片按照正負(fù)極片的設(shè)定數(shù)量進(jìn)行疊片,達(dá)到設(shè)定值時完成一個芯包的疊片。
(3)芯包形態(tài):
在相同條件下,疊片電池的極耳數(shù)較卷繞電池多一倍。
(4)隔膜張力控制:
卷繞在高速卷繞過程中隔膜會產(chǎn)生一定的張力,孔隙率會發(fā)生微小的變化;
疊片在芯包成型時,極片的張力幾乎為零,連續(xù)復(fù)合疊片隔膜孔隙率和原材料保持一致。但對于機(jī)械手抓放極片式疊片,隔膜的張力在零到最大之間變化,隔膜的孔隙率變化也很大。目前的單工位疊片,多工位切疊一體機(jī)都有這個問題。
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疊片的優(yōu)劣勢分析(對比卷繞)
相較于卷繞,疊片工藝能很好的滿足鋰離子均勻、平行移動、極片平面均勻膨脹的條件,因而疊片電池能夠更好的提升電池性能,在能量密度、安全性、循環(huán)壽命等方面具備優(yōu)勢。然而,由于每片需要單獨(dú)分離抓取,因而出現(xiàn)生產(chǎn)效率低、工藝控制難等問題,導(dǎo)致大規(guī)模生產(chǎn)成本高且安全控制困難。但是目前主流電池企業(yè)均有疊片電池技術(shù)路線規(guī)劃,在方形電池大尺寸趨勢下,伴隨疊片效率和粉塵、毛刺控制技術(shù)的進(jìn)步,疊片工藝有望得到大規(guī)模應(yīng)用。
疊片芯包的主要優(yōu)勢體現(xiàn)在:
(1)空間利用率較高:卷繞電池在卷繞拐角部有弧度,在空間利用率上要低于疊片電池,而疊片結(jié)構(gòu)可以充分利用電池的邊角空間,有利于提升電池的能量密度。根據(jù)《中國車規(guī)級動力高速疊片電池發(fā)展白皮書》數(shù)據(jù),從卷繞到疊片,VDA容量提升約2.5%,在相同體積的電芯設(shè)計情況下,疊片電芯的能量密度高出約5%左右。
(2)電池內(nèi)部結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定:在電池循環(huán)過程中,伴隨鋰離子的嵌入,正、負(fù)極片均有膨脹,卷繞電池在拐角處內(nèi)外層的內(nèi)應(yīng)力更容易產(chǎn)生差異,形成波浪狀的變形,導(dǎo)致電池界面變差,電流分布不均勻,造成內(nèi)部結(jié)構(gòu)出現(xiàn)不同程度的褶皺,這是由于電池膨脹原理決定的,通過制造技術(shù)只能改善,不能消除。而疊片電池不存在拐角內(nèi)應(yīng)力不均勻問題,每層膨脹力接近,因此可以保持界面平整,內(nèi)部結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。
(3)電池安全性更高:在電池循環(huán)過程中,卷繞電池拐角處由于極片的膨脹和收縮,循環(huán)過程中逐步產(chǎn)生縫隙(GAP),同時內(nèi)應(yīng)力無法充分釋放,可能導(dǎo)致拐角處斷裂,進(jìn)而產(chǎn)生脫粉、鋰枝晶生長等問題,甚至引發(fā)電池內(nèi)短路,帶來熱失控風(fēng)險。而疊片電池拐角處受力均勻,降低電池安全風(fēng)險問題。
(4)循環(huán)壽命更長:鑒于工藝上的差異,疊片電池的極耳數(shù)量接近卷繞電池的2倍,電池內(nèi)阻更低,電池發(fā)熱量更少,同時循環(huán)后期的電池變形和膨脹更小,對電池衰減影響更小,因而循環(huán)壽命較卷繞電池更高。根據(jù)《中國車規(guī)級動力高速疊片電池發(fā)展白皮書》數(shù)據(jù),在相同設(shè)計條件下,疊片電池的循環(huán)壽命比卷繞高10%左右,循環(huán)膨脹力比卷繞低40%以上。
(5)更適合高倍率、大尺寸電池:疊片工藝相當(dāng)于多極片并聯(lián),在較短時間內(nèi)容易完成大電流的放電,因此有利于提升電池的倍率性能。
總的來說,與傳統(tǒng)卷繞工藝相比,由于受到卷針結(jié)構(gòu)的限制,在往大尺寸電池發(fā)展的路徑上,其缺陷逐漸體現(xiàn)出來。而疊片工藝更適合生產(chǎn)大尺寸甚至異型電池,其優(yōu)勢包括:
在疊片工藝中,材料的剔廢僅僅只需要剔除單片,而卷繞剔廢會導(dǎo)致整片,甚至前后兩片極片的浪費(fèi)(糾偏的互相影響),因此疊片工藝的材料利用率高。極片瑕疵越多,卷繞的材料報廢率會大幅度提升;
疊片電池極耳數(shù)量多、內(nèi)阻低、發(fā)熱少,循環(huán)壽命更長,有效滿足大容量電芯特別是儲能領(lǐng)域?qū)Π踩院烷L循環(huán)壽命的需求;
疊片電池極片隔膜之間的界面一致性好,并且均勻,沒有GAP問題和頭尾OVERHANG問題。在循環(huán)過程中也不存在拐角內(nèi)應(yīng)力不均勻問題,對大尺寸電芯來說不易發(fā)生變形;
疊片電池充分利用邊角空間,提升能量密度,減少電池系統(tǒng)(例如某些大型儲能系統(tǒng))的占地面積和土建成本。
疊片工藝沒有得到大規(guī)模應(yīng)用的核心問題:
(1)生產(chǎn)效率低:
以國內(nèi)主要設(shè)備廠商的參數(shù)為例,在極片長度不超過7m的情況下,方形自動卷繞機(jī)的生產(chǎn)效率大約在6PPM(part per minute,即每分鐘生產(chǎn)的電芯個數(shù))。圓柱電池的生產(chǎn)效率更是能達(dá)到30PPM左右。而目前傳統(tǒng)的疊片機(jī)生產(chǎn)效率大約在0.5s/片/工位,假設(shè)單個疊片電芯的極片層數(shù)在30片,那么一個工位下疊片電池的生產(chǎn)效率大約為3.5PPM,低于卷繞電池,更大幅低于圓柱電池。
(2)毛刺和粉塵問題:
卷繞電池通常僅需對極片進(jìn)行一次截斷,而疊片電池需要按照規(guī)定的長度對極片進(jìn)行數(shù)次截斷,極片數(shù)量多,工藝難度大,在模切與疊片工序中,容易產(chǎn)生毛刺和粉塵問題,不僅會降低電池的能量密度,還可能擊穿隔膜,導(dǎo)致電池自放電或電池內(nèi)部短路問題,影響電池安全性,進(jìn)而限制大批量生產(chǎn)。
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疊片機(jī)設(shè)備路線介紹
目前市場上主流疊片機(jī)設(shè)備路線主要有四種,分別為Z型切疊一體機(jī)、多片Z型切疊一體機(jī)、熱復(fù)合堆疊機(jī)和熱復(fù)合Z型疊機(jī)。
Z型切疊一體機(jī),它是由模切、Z字型疊片機(jī)、貼膠熱壓機(jī)組成的,這是目前在國內(nèi)應(yīng)用最為廣泛。
多片Z型切疊一體機(jī),它由模切,多片多工位抓取極片同時疊,隔膜每層擺動,最后集中切斷隔膜形成單體電芯,最后貼膠、熱壓。
熱復(fù)合堆疊片機(jī)是將正負(fù)極片與隔膜熱復(fù)合,隨后經(jīng)輥壓,裁切成復(fù)合單元再進(jìn)行疊片,屬于制袋式疊片機(jī),相較于Z 字型疊片,有送片復(fù)合工序,對隔膜表面涂膠有一定要求,優(yōu)點(diǎn)是隔膜張力穩(wěn)定,沒有不均勻拉伸。
熱復(fù)合Z型疊機(jī)也是將正負(fù)極片分別與隔膜復(fù)合,與堆疊不同的是,隔膜連續(xù)不切斷,正極復(fù)合在上下兩側(cè),疊片時不需要抓取極片,隨著極片帶的落下實(shí)現(xiàn)自動擺疊,因而可以實(shí)現(xiàn)高速疊片,隔膜連續(xù)勻速運(yùn)動,沒有不均勻拉伸問題。
相比之下,復(fù)合Z型疊片更合適電芯大規(guī)模的制造,高速復(fù)合Z型疊片機(jī)的技術(shù)優(yōu)勢主要體現(xiàn)在:
設(shè)備效率高
單機(jī)效率高,輕松實(shí)現(xiàn)單疊片臺500-600PPM,且有持續(xù)提升空間;
零輔助時間,相比其他疊片方式,每個電芯減少下料時間5-8s。
電芯界面平整,貼合性能好
隔膜張力穩(wěn)定,不拉伸,不破壞隔膜的空隙率;
隔膜無褶皺與翻折風(fēng)險;
正負(fù)極完全隔斷,無交叉感染的安全風(fēng)險;
極片隔膜界面好,接觸均勻;
疊片對齊度穩(wěn)定,電芯一致性好,對應(yīng)抓片式Z型疊片,電芯容量一致性提升5-8%。
工序優(yōu)異,適應(yīng)未來
不需要CCD極片位置定位,減少CCD定位誤判(一般CCD極片位置定位的誤判率為1-3‰);
可以實(shí)現(xiàn)極片切斷寬度、疊片對齊度全數(shù)據(jù)閉環(huán)(抓片式疊片由于需要極片壓針,壓針撤出后隔膜覆蓋極片不能進(jìn)行實(shí)時在線拍攝,因而得不到準(zhǔn)確的極片對齊度數(shù)據(jù));
極片隔膜界面平面接觸,極片膨脹收縮仍然保持界面穩(wěn)定,因而復(fù)合疊片更適合未來的半固體,固態(tài)電池的結(jié)構(gòu)與制造。
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結(jié)論與展望
電池是制造能源時代的核心產(chǎn)品,未來市場有著10倍以上的增長空間。目前我國鋰電行業(yè)實(shí)質(zhì)上只在電池產(chǎn)量上處在國際領(lǐng)先的地位,而電池制造質(zhì)量仍亟待大幅度提升。這樣才能更加穩(wěn)定我國鋰電的領(lǐng)先地位,同時使得鋰電制造走向大規(guī)模、連續(xù)化和智能化。
現(xiàn)階段,我國電池的制造痛點(diǎn)主要體現(xiàn)在:
整體合格率低:90%~94%;
材料利用率低:88%~90%;
制造安全性和效率都有待提升;
大規(guī)模制造方法待創(chuàng)立。
電池制造技術(shù)還需要大的突破。一方面在于它的生產(chǎn)效率,也就是實(shí)現(xiàn)大規(guī)模制造;另一方面是整個制造的質(zhì)量需要大幅度的提升。并且質(zhì)量提升的意義是非常明顯的,在每生產(chǎn)1GWh的電芯條件下,提升1%的合格率可以獲得的顯性收益能達(dá)到800萬左右,再加上安全方面的隱形改善,能達(dá)到1000萬以上的價值提升。
總的來說,在未來方形電池大尺寸的趨勢下,疊片類電池會成為主流的電池結(jié)構(gòu)。但是要獲得高品質(zhì)的電芯結(jié)構(gòu),制造裝備必須率先取得高質(zhì)量的發(fā)展。因此,疊片設(shè)備的進(jìn)步以及制造技術(shù)的突破需要走在電池發(fā)展的最前列。
電解液量不足或過多對鋰電池性能造成的影響
電解液是鋰電池中至關(guān)重要的組成部分,其量的不足或過多都會對電池的性能產(chǎn)生負(fù)面影響。本文將從電解液量不足和過多兩個方面分析其對鋰電池性能的影響,并探討相應(yīng)的解決方法。
1.?介紹
鋰電池是一種以鋰離子為電荷載體的電池,具有高能量密度、長壽命和輕量化等優(yōu)點(diǎn),因此被廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域。而電解液作為鋰電池中的重要組成部分,其量的不足或過多都會對電池的性能產(chǎn)生負(fù)面影響。因此,深入了解電解液量不足或過多對鋰電池性能的影響,對于提高鋰電池的性能和安全性具有重要意義。
2.?電解液量不足對電池性能的影響
一是電解液量不足會導(dǎo)致電池內(nèi)部的離子傳輸受阻,從而影響電池的放電和充電速率。
二是電解液量不足會使得電池內(nèi)部的鋰離子無法得到充分利用,從而降低電池的能量密度和循環(huán)壽命。
三是電解液量不足還會導(dǎo)致電池內(nèi)部的溫度升高,增加電池的安全風(fēng)險;
四是電極和電解液的接觸面減小,阻礙了電極反應(yīng)的進(jìn)行,增加了電池內(nèi)部的電阻。
解決電解液量不足的措施:
一是優(yōu)化電解液的組成和配比,以確保電解液中的溶質(zhì)和溶劑的比例合適;
二是改進(jìn)電池的設(shè)計和制造工藝,以提高電解液在電池中的分布和傳輸效率;
三是加強(qiáng)對電解液的監(jiān)測和管理,及時發(fā)現(xiàn)和解決電解液量不足的問題。
3.?電解液量過多對電池性能的影響
一是電解液量過多會增加電池內(nèi)部的內(nèi)阻,降低電池的放電和充電速率。
二是電解液量過多會導(dǎo)致電池內(nèi)部的鋰離子濃度不穩(wěn)定,從而影響電池的能量密度和循環(huán)壽命。
三是電解液量過多還會增加電池的自放電率,降低電池的存儲穩(wěn)定性。
四是電極和電解液的接觸面增大,加速了電極與電解液的反應(yīng),提高了電池輸出電流。
解決電解液量過多的措施:一是優(yōu)化電解液的濃度和配比,以確保電解液中的溶質(zhì)和溶劑的比例合適;二是改進(jìn)電池的設(shè)計和制造工藝,以提高電解液在電池中的分布和傳輸效率;三是加強(qiáng)對電解液的監(jiān)測和管理,及時發(fā)現(xiàn)和解決電解液量過多的問題。
4.?結(jié)論
電解液量不足或過多都會對鋰電池的性能產(chǎn)生負(fù)面影響,因此需要采取相應(yīng)的措施加以解決。通過優(yōu)化電解液的組成和配比、改進(jìn)電池的設(shè)計和制造工藝、加強(qiáng)對電解液的監(jiān)測和管理等措施,可以有效地減少電解液量不足或過多對電池性能的影響,提高鋰電池的性能和安全性。希望本文的內(nèi)容能夠?qū)︿囯姵氐难芯亢蛻?yīng)用提供一定的參考和幫助。
寧德時代:電芯生產(chǎn)工藝揭秘
CATL寧德時代奪下了全球鋰離子動力電池銷量榜的冠軍。這證明了中國鋰電也已突破日韓包圍,正在崛起為全球鋰離子動力電池行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。這家成立于2011年的年輕新能源企業(yè)為何能夠后來居上?
今天就讓我們走進(jìn)CATL寧德時代的生產(chǎn)車間,一起來看看這塊被大眾,寶馬,奔馳爭搶的電芯是怎么制造出來的。 ? 電芯是一個電池系統(tǒng)的最小單元。多個電芯組成一個模組,再多個模組組成一個電池包,這就是車用動力電池的基本結(jié)構(gòu)。電池就像一個儲存電能的容器,能儲存多少的容量,是靠正極片和負(fù)極片所覆載活性物質(zhì)多少來決定的。正負(fù)電極極片的設(shè)計需要根據(jù)不同車型來量身定做的。正負(fù)極材料克容量,活性材料的配比、極片厚度、壓實(shí)密度等對容量等的影響也至關(guān)重要。 ? 活性材料的制漿——攪拌工序 ? 攪拌就是將活性材料通過真空攪拌機(jī)攪拌成漿狀。這是電池生產(chǎn)的第一道工序,該道工序質(zhì)量控制的好壞,將直接影響電池的質(zhì)量和成品合格率。而且該道工序工藝流程復(fù)雜,對原料配比,混料步驟,攪拌時間等等都有較高的要求。 ?
時下的正極材料有很多種,主要有鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳酸鋰、磷酸鐵鋰等。磷酸鐵鋰由于具有安全性與循環(huán)壽命、材料成本低的優(yōu)勢,開始被國內(nèi)電池企業(yè)廣泛采用。而鋰離子電池負(fù)極材料一般都是碳素材料,如石墨就是應(yīng)用最廣泛的負(fù)極材料,這兩種材料需要在攪拌機(jī)中攪拌成漿狀。
這里攪拌的是電池的活性材料 ? ? ? 寧德時代的攪拌車間對粉塵嚴(yán)格管控,此外,在攪拌的這一過程中需要嚴(yán)格控制粉塵,以防止粉塵對電池一致性產(chǎn)生影響,在寧德時代的生產(chǎn)車間對粉塵的管控水平相當(dāng)于醫(yī)藥級別。 ? 將攪拌好的漿料涂在銅箔上——涂布工序 ? 這道工序就是將上一道工序后已經(jīng)攪拌好的漿料以每分鐘80米的速度被均勻涂抹到4000米長的銅箔上下面。而涂布前的銅箔只有6微米厚,可以用“薄如蠶翼”來形容。 ? ? ? 涂布工序最重要的是厚度和重量的一致性 ? 涂布至關(guān)重要,需要保證極片厚度和重量一致,否則會影響電池的一致性。涂布還必須確保沒有顆粒、雜物、粉塵等混入極片。否則會導(dǎo)致電池放電過快,甚至?xí)霈F(xiàn)安全隱患。 ? 將銅箔上負(fù)極材料壓緊再切分——冷壓與預(yù)分切 ? 在碾壓車間里,通過輥將附著有正負(fù)極材料的極片進(jìn)行碾壓,一方面讓涂覆的材料更緊密,提升能量密度,保證厚度的一致性,另一方面也會進(jìn)一步管控粉塵和濕度。 ? ? ? 冷壓就是將鋁箔上的正負(fù)極材料壓緊壓實(shí),這對提升能量密度也很重要 ? 將冷壓后的極片根據(jù)需要生產(chǎn)電池的尺寸進(jìn)行分切,并充分管控毛刺(這里的毛刺只能在顯微鏡下看清楚了)的產(chǎn)生,這樣做的目的是避免毛刺扎穿隔膜,產(chǎn)生嚴(yán)重的安全隱患。 ? 切出電池上正負(fù)極的小耳朵——極耳模切與分條 ? 極耳切模工序就是用模切機(jī)形成電芯用的導(dǎo)電極耳。我們知道電池是分正負(fù)極的,極耳就是從電芯中將正負(fù)極引出來的金屬導(dǎo)電體,通俗的說電池正負(fù)兩極的耳朵,是在進(jìn)行充放電時的接觸點(diǎn)。 ?
通俗的說電池正負(fù)兩極的耳朵是在進(jìn)行充放電時的接觸點(diǎn)。這個接觸點(diǎn)并不是我們看到的電池外表的那個銅片,而是電池內(nèi)部的一種連接。極片則是電池的核心,也就是我們說的電極,一個正的一個負(fù)的,這樣才有電,極耳是要由電極引出的部分,通過極耳與其他的連接才能通電。
而接下來的分條工序就是通過切刀對電池極片進(jìn)行分切。 ? ? ? 完成電芯的雛形——卷繞工序 ? 在這里,電池的正極片、負(fù)極片、隔離膜以卷繞的方式組合成裸電芯。先進(jìn)的CCD視覺檢測設(shè)備可實(shí)現(xiàn)自動檢測及自動糾偏,確保電芯極片不錯位。 ? ? ? 有了CCD視覺檢測設(shè)備的輔助,CATL寧德時代的電池生產(chǎn)車間在國際上屬于自動化程度最高的電池生產(chǎn)車間之一。 ? 去除水分和注入電解液——烘焙與注液 ? 水分是電池系統(tǒng)的大敵,電池烘烤工序就是為了使電池內(nèi)部水份達(dá)標(biāo),確保電池在整個壽命周期內(nèi)具有良好的性能。 ? ? ? 而注液,就是往電芯內(nèi)注入電解液。電解液就像電芯身體里流動的血液,能量的交換就是帶電離子的交換。這些帶電離子從電解液中運(yùn)輸過去,到達(dá)另一電極,完成充放電過程。電解液的注入量是關(guān)鍵中的關(guān)鍵,如果電解液注入量過大,會導(dǎo)致電池發(fā)熱甚至直接失效,如果注入量過小,則又影響電池的循環(huán)性。 ? 電芯激活的過程——化成 ? 化成是對注液后的電芯進(jìn)行激活的過程,通過充放電使電芯內(nèi)部發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成SEI膜(SEI膜:是鋰電池首次循環(huán)時由于電解液和負(fù)極材料在固液相間層面上發(fā)生反應(yīng),所以會形成一層鈍化膜,就像給電芯鍍了一層面膜。),保證后續(xù)電芯在充放電循環(huán)過程中的安全、可靠和長循環(huán)壽命。將電芯的性能激活,還要經(jīng)過X-ray監(jiān)測、絕緣監(jiān)測、焊接監(jiān)測,容量測試等一系列“體檢過程”。 ? ? ? 化成工序當(dāng)中還包括,對電芯“激活”后第二次灌注電解液、稱重、注液口焊接、氣密性檢測;自放電測試高溫老化及靜置保證了產(chǎn)品性能。 ? ?
所有制造好后的每一個電芯單體都具有一個單獨(dú)的二維碼,記錄著出生日期,制造環(huán)境,性能參數(shù)等等。強(qiáng)大的追溯系統(tǒng)可以將任何信息記錄在案。如果出現(xiàn)異常,可以隨時調(diào)取生產(chǎn)信息;同時,這些大數(shù)據(jù)可以針對性地對后續(xù)改良設(shè)計做出數(shù)據(jù)支持。 ? 單個的電芯是不能使用的,只有將眾多電芯組合在一起,再加上保護(hù)電路和保護(hù)殼,才能直接使用。這就是所謂的電池模組。 ? 電池模組(module)是由眾多電芯組成的。需要通過嚴(yán)格篩選,將一致性好的電芯按照精密設(shè)計組裝成為模塊化的電池模組,并加裝單體電池監(jiān)控與管理裝置。CATL的模組全自動化生產(chǎn)產(chǎn)線,全程由十幾個精密機(jī)械手協(xié)作完成。另外,每一個模組都有自己固定的識別碼,出現(xiàn)問題可以實(shí)現(xiàn)全過程的追溯。 ?
從簡單的一顆電芯到電池包的生產(chǎn)過程也是相當(dāng)復(fù)雜,需要多道工序,一點(diǎn)不比電芯的制造過程簡單。 ? 上料 ? 將電芯傳送到制定位置,機(jī)械手自動抓取送入模組裝配線。 ? ? ? 在寧德時代的車間內(nèi)從自動搬運(yùn)材料到為設(shè)備喂料100%實(shí)現(xiàn)了自動化 ? 給電芯洗個澡——等離子清洗工序 ? 對每個電芯表面進(jìn)行清洗(CATL寧德時代采用的是等離子處理技術(shù)保證清潔度)。這里采用離子清潔,保證在過程中的污染物不附著在電芯底部。 ? 為什么要采用等離子清洗技術(shù)?原因在于,等離子清洗技術(shù)是清洗方法中最為徹底的剝離式清洗方式,其最大優(yōu)勢在于清洗后無廢液,最大特點(diǎn)是對金屬、半導(dǎo)體、氧化物和大多數(shù)高分子材料等都能很好地處理,可實(shí)現(xiàn)整體和局部以及復(fù)雜結(jié)構(gòu)的清洗。 ? ? ? 將電芯組合起來——電芯涂膠 ? 電芯組裝前,需要表面涂膠。涂膠的作用除了固定作用之外,還能起到絕緣和散熱的目的。CATL寧德時代采用國際上最先進(jìn)的高精度的涂膠設(shè)備以及機(jī)械手協(xié)作,可以以設(shè)定軌跡涂膠,同時實(shí)時監(jiān)控涂膠質(zhì)量,確保涂膠品質(zhì),進(jìn)一步提升了每組不同電池模組的一致性。 ? ? ? 電芯的涂膠
給電芯建個家——端版與側(cè)板的焊接 ? 電池模組多采用鋁制端板和側(cè)板焊接而成,通過機(jī)器人進(jìn)行層壓和端板、側(cè)板焊接處理。 ? ? ? 線束隔離板裝配 ? 焊接監(jiān)測系統(tǒng)準(zhǔn)確定位焊接位置后,綁定線束隔離板物料條碼至MES生產(chǎn)調(diào)度管理系統(tǒng),生成單獨(dú)的編碼以便追溯。打碼后通過機(jī)械手將線束隔離板自動裝入模組。 ? ? ? 完成電池的串并聯(lián)——激光焊接 ? 通過自動激光焊接,完成極柱與連接片的連接,實(shí)現(xiàn)電池串并聯(lián)。 ? ? ? 下線前的重要一關(guān)——下線測試 ? 下線前對模組全性能檢查,包括模組電壓/電阻、電池單體電壓、耐壓測試、絕緣電阻測試。標(biāo)準(zhǔn)化的模組設(shè)計原理可以定制化匹配不同車型,每個模塊還能夠安裝在車內(nèi)最佳適合空間和預(yù)定位置。 ? 每個電池包包含了若干電池單元,與連接器、控制器和冷卻系統(tǒng)集成到一起,外覆鋁殼包裝。通過螺栓自動固緊,由電氣連接器相連,即使發(fā)生故障,僅需更換單獨(dú)的模組即可,不必更換整個電池組,維修工作量和危險性大大降低,更換模組僅需把冷卻系統(tǒng)拆解,并不涉及其他構(gòu)件。 ? 其實(shí),電動汽車從最初的設(shè)計階段就要通過各種方法,最大程度保證安全性。然而,再完美的設(shè)計還得經(jīng)過實(shí)踐測試的考量。在寧德時代,只有成功通過這些磨練的電池產(chǎn)品,才能被放行使用。 ? 590攝氏度火燒測試 ? 590攝氏度火燒電池是什么概念?我們知道金星的地面溫度是464攝氏度,在這樣的高溫下,鉛、鋅等金屬材料早已熔化。但是,電池組卻要在這樣的高溫下進(jìn)行“生存”挑戰(zhàn)。 ?
CATL寧德時代的測試標(biāo)準(zhǔn)是,電池要在590攝氏度的情況下連續(xù)燃燒1小時,電池不起火,不爆炸。
在安全性能方面國家的標(biāo)準(zhǔn)是外部燃燒130秒,電池不起火、不爆炸。然而,作為行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)CATL寧德時代卻有著更高的要求,不僅做到了外部燃燒130秒后電池依然可以正常工作,的國家標(biāo)準(zhǔn),更達(dá)到了在590攝氏度的情況下連續(xù)燃燒1小時后,電池依然沒有爆炸危險。 ? 連續(xù)21小時振動試驗(yàn) ? 在日常用車當(dāng)中,免不了要通過一些顛簸路面,電池產(chǎn)生的振動可能會引發(fā)質(zhì)量不過關(guān)的電池產(chǎn)品固定不良,零部件松動,甚至外殼破裂最后引發(fā)安全失效的等情況。 ?
震動測試是用來模擬電池包在實(shí)際使用中會遇到顛簸路況,測試電池產(chǎn)生的振動是否會引發(fā)質(zhì)量不過關(guān)的電池產(chǎn)品零部件松動,甚至外殼破裂等情況。
所以我們需要模擬車輛震動對電池包產(chǎn)生的影響。振動臺用來模擬電池包在實(shí)際使用中會遇到的顛簸路況,環(huán)境箱用來提供不同的溫度環(huán)境,充放電機(jī)則用以提供充放電的實(shí)際工作情況。這三部分組成了帶溫度帶負(fù)載的振動測試系統(tǒng),真實(shí)模擬了實(shí)車使用時的情景。 ? 寧德時代的一座推力20噸的振動臺,用來模擬電池包在實(shí)際使用中會遇到的顛簸路況,但其振動強(qiáng)烈程度更甚于實(shí)際路況。在試驗(yàn)中,電池包一秒鐘要被振動200下,而電芯模組則要被振動2000下。更加嚴(yán)苛的是電池包需要在-30℃至60℃的環(huán)境條件下,連續(xù)隨機(jī)振動21小時,這樣可等效模擬數(shù)十萬公里的行車疲勞情況。 ? 加速度達(dá)到100G的撞擊測試 ? 與振動試驗(yàn)類似,沖擊測試用以測試電池包的機(jī)械結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,其模擬車輛通過路障時,瞬間顛簸對電池包結(jié)構(gòu)的沖擊。此外,在更換電池的過程中有萬分之一的幾率遇到電池跌落的情況。所謂不怕一萬就怕萬一,CATL寧德時代將電池從1米高度進(jìn)行自由落體測試,且保證各項功能依然正常。 ?
這項測試,除了模擬車輛通過路障時,瞬間顛簸對電池包結(jié)構(gòu)的沖擊。此外,在更換電池的過程中有萬分之一的幾率遇到電池跌落的情況。盡管幾率非常小,但是作為一個負(fù)責(zé)任的廠商,這是必須要完成的測試環(huán)節(jié)。
在寧德時代的沖擊測試中,最高加速度可高達(dá)100G。要知道一般人的心臟承受的最大加速度為50G。而目前有記錄的,人體能承受的加速度極限約為40G。在如此強(qiáng)烈的加速度沖擊下,電池包依然運(yùn)行正常。 ? 最貼近真實(shí)事故的擠壓測試 ? 擠壓測試用于模擬電池在交通事故時受到擠壓的情況,隨著電池變形程度的增加,正負(fù)極集流體會首先被撕裂。在短路點(diǎn)產(chǎn)生非常大的電流,熱量集中釋放,引起短路點(diǎn)的溫度急劇上升,因此很容易引發(fā)熱失控,進(jìn)而引起起火或爆炸。 ? ? ? 在擠壓測試找那個電池包外殼出現(xiàn)了明顯的變形,內(nèi)部結(jié)構(gòu)被破壞,電芯被內(nèi)部零部件刺破,出現(xiàn)高壓短路,造成熱失控。對于擠壓測試的通過標(biāo)準(zhǔn)一般是不起火、不爆炸。而寧德時代的電池產(chǎn)品,甚至可以再擠壓變形的情況下,繼續(xù)正常工作。 ? 在寧德時代的擠壓試驗(yàn)中,施加給電池包的力是十噸。12米大巴車重量為7噸,加上乘客和行李的重量接近10噸,也就是說這至少可以模擬一輛12米大巴車撞擊時的擠壓。 ? ? 結(jié)束語 自此經(jīng)過數(shù)不清的復(fù)雜加工工藝和檢測測試流程,一塊印有CATL LOGO的成品車用電池單元終于誕生了,但是對于質(zhì)量的把控來說這并沒有結(jié)束,為了把控在日常使用時的質(zhì)量和品質(zhì),所有的成品電池和電芯都有自己獨(dú)一無二的編碼,如果未來那塊電池甚至那顆電芯出現(xiàn)故障,可以追溯到那條生產(chǎn)線甚至那一批原料。對于電池這種帶有一定危險性的產(chǎn)品來說,質(zhì)量永遠(yuǎn)是最重要的一環(huán)。 ? 目前CATL已經(jīng)形成了從原料的開采到后期回收,一套完善的鏈條體系。而與寶馬、奔馳等國際企業(yè)的合作關(guān)系,再次證明了其產(chǎn)品的優(yōu)勢。產(chǎn)品的穩(wěn)定性和好口碑,是取勝的關(guān)鍵,但在新能源行業(yè)當(dāng)中逆水行舟不進(jìn)則退,未來需要不斷推出有市場競爭力的產(chǎn)品,才能始終挺立在業(yè)界最高峰。
審核編輯:黃飛
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