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相調控對鎳錫合金的電催化氮還原調控機制研究

清新電源 ? 來源:稀有金屬RareMetals ? 2024-03-26 09:09 ? 次閱讀

【背景介紹】

電催化氮還原反應(NRR)是在常規條件下合成氨(NH3)的一種有效方法,但其催化性能(例如:選擇性、催化效率等)在很大程度上取決于催化劑的物理性質。在本工作中,物理性能可控的Ni-Sn 合金納米粒子通過簡單的兩步法成功合成,并將其用作 NRR 的高效電催化劑。通過調控Ni : Sn的原子比例,分別構建了不同物相的Ni-Sn合金,包括:Ni、Ni-Ni3Sn、Ni3Sn、Ni3Sn2、Ni3Sn4和Sn,其中Ni3Sn合金具有高分散性、粒徑均勻的顆粒。作為NRR催化劑,Ni3Sn表現出了最好的產NH3性能,在-0.4 V (vs. RHE)電壓下的NH3產率和法拉第效率分別為70.60 μg·h-1 mg-1和38.00%,遠遠高于其他Ni-Sn合金和單金屬催化劑。此外,該催化劑表現出了優異的選擇性,幾乎檢測不到副產物。相比于在相同條件下合成的其他Ni-Sn合金,Ni3Sn催化劑優異的NRR特性主要歸因于獨特的相結構以及相對更小的顆粒尺寸。本工作為系統地研究 NRR的物相影響提供了一種簡單且有效的方法。

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【文章亮點】

1.設計了構筑Ni-Sn合金的低溫合成策略并合成了系列催化劑,包括Ni、Ni-Ni3Sn、Ni3Sn、Ni3Sn2、Ni3Sn4和Sn。

2.Ni3Sn合金在-0.4 V (vs. RHE)電位下,表現出高達70.60 μg·h-1·mg-1的產率以及高產氨選擇性。

3. 采用15N同位素標記等四種方式驗證了所得氨氣來自于氮氣中的N。

【內容簡介】

日前,青島農業大學化學與藥學院的王杰教授課題組聯合瑞典Uppsala大學劉海東博士和南開大學嚴振華副研究員在Rare Metals上發表了題為“Phase modulation of nickel-tin alloys in regulating the electrocatalytic nitrogen reduction properties”的研究文章,開發了Ni-Sn合金的低溫合成策略并合成了系列催化劑,發現物相對電催化氮還原特性具有重要作用。其中Ni3Sn合金表現出了優異的氮還原性能,這一發現為探索合金催化劑的設計和性能優化具有重要的指導意義。

基于水熱和低溫后處理過程合成了Ni、Ni-Ni3Sn、Ni3Sn、Ni3Sn2、Ni3Sn4和Sn催化劑,其中Ni3Sn相的合金由于具有最好的分散性和最小的直徑在-0.4 V (vs. RHE)的電壓下,表現出70.60 μg·h-1·mg-1的產率和38%的法拉第效率。此外,通過15N同位素標定等四種方法證實了所得氨氣來自于氮氣中的N。

【圖文解析】

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圖2 (a)Ni-Sn合金納米顆粒的XRD圖; (b) Ni-Sn相圖和相應的晶體結構示意圖(插圖);(c)全范圍XPS光譜;(d) XPS精細譜-O 1s; (e) XPS精細譜-Ni 2P光譜; (f) XPS精細譜-Sn 3d。

以不同的投料比,首先采用水熱法得到Ni-Sn前驅體,后在400℃下進行退火,得到了不同物相的Ni-Sn合金。隨著Ni/Sn原子含量的改變,其XRD分別與Ni-Ni3Sn、Ni3Sn、Ni3Sn2、Ni3Sn4相吻合。通過投料比可計算出Ni-Ni3Sn、Ni3Sn、Ni3Sn2、Ni3Sn4中Sn的理論原子比分別為18.20%、25.00%、40.00%、57.10%,這也與XRD圖和Ni-Sn相圖一致。因此通過調節Ni/Sn的原子比例,可以精確地構建相應的合金相。

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圖3 (a) Ni3Sn4,(b) Ni3Sn2,(c) Ni3Sn,(d) Ni-Ni3Sn的SEM圖像; (e) Ni-Sn合金的粒徑分布圖; Ni3Sn合金的(f)TEM圖像,(g) SAED圖像,(h) HRTEM圖像,(i) HAADF-STEM圖像以及相應的Ni和Sn的EDS圖像。

SEM結果表明,Ni3Sn具有最好的分散性和最小的直徑,這預示Ni3Sn可能具有最好的氮還原能力。TEM圖像可以看出,納米Ni3Sn的粒徑約為85 nm,且具有良好的分散性。SAED圖像中的多晶衍射環由內到外分別為Ni3Sn的(105),(201)和(222)晶面,HRTEM圖像顯示了0.20 nm的晶格條紋,對應于Ni3Sn的(201)晶面。HAADF-STEM圖像也顯示了Ni3Sn的高度分散性,對應的能譜圖顯示出Ni和Sn在材料中分布均勻,說明合金相合成成功。

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圖4 (a) NRR電解池及反應示意圖; (b) Ni3Sn合金催化劑在N2和Ar飽和的0.1 M Na2SO4溶液中的極化曲線;(c)不同合金在獲得最高產率的電壓下的i-t曲線; (d)獲得最高產率時Ni-Sn合金催化劑的紫外-可見吸收光譜; (e)不同合金在特定電位下的NH3產率及相應的FE值。

采用三電極體系和H型電解池進行了氮還原實驗。極化曲線表明,催化劑在N2下具有更高的電流密度,說明確實發生了氮還原反應。紫外-可見光譜圖表明在所有合金材料中,Ni3Sn的催化活性最高。

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圖5 在不同電壓下Ni3Sn催化劑的(a)i-t曲線,(b) 紫外-可見吸收光譜,(c) Ni3Sn的產率和法拉第效率的直方圖; (d)15N2和14N2進行同位素測試1H NMR波譜。

從紫外-可見吸收曲線得出Ni3Sn在-0.4 V (vs.RHE)有最高的產率,為70.60 μg·h-1·mg-1,法拉第效率為38%。15N同位素標記實驗證明NH3來源于N2。

【全文小結】

1. 設計了低溫合成策略成功構筑了具有不同物相的Ni-Sn合金催化劑;

2. Ni3Sn合金催化劑在-0.4 V (vs.RHE)電位下的產率高達70.60 μg·h-1·mg-1,法拉第效率為38%;

3. 15N同位素標定等四種方法驗證了NH3中的N來源于所提供的N2,表現出了優異的產氨選擇性。




審核編輯:劉清

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原文標題:Rare Metals 青島農業大學王杰:相調控對鎳錫合金的電催化氮還原調控機制研究

文章出處:【微信號:清新電源,微信公眾號:清新電源】歡迎添加關注!文章轉載請注明出處。

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