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采用LIBS成像技術研究納米顆粒在單細胞內的亞細胞分布

jf_64961214 ? 來源:jf_64961214 ? 作者:jf_64961214 ? 2024-01-05 06:33 ? 次閱讀

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激光誘導擊穿光譜(LIBS)作為一種常用的元素檢測方法,具有靈敏度高、分析速度快等優點,在材料、地質和生命科學等領域有著廣泛的應用。然而,由于受衍射極限和透鏡像差的限制,難以減小采樣點,因此,長期以來LIBS很難在微觀世界領域發揮分析作用。

為此,廈門大學杭緯教授課題組首次報道了一種基于納米激光探針( Nano Laser Probe, NLP)的雙束脈沖LIBS成像方法。具體實驗裝置如下圖,首先通過帶透鏡的光纖引入第一束飛秒采樣激光做解吸附,在獲得納米尺度的剝蝕彈坑的前提下,使用第二束納米激光增強光譜發射。通過雙束脈沖激光的發射增強,可獲得直徑小于500nm采樣彈坑的光譜信號

為了獲得最強的光譜發射信號,該課題組對壓力、脈沖間延遲時間和emICCD探測延遲時間進行了優化。并在優化過的實驗條件下,可視化了自制Al網格樣品、SIM芯片和單細胞內的納米粒子的化學分布。

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Al 網格和SIM芯片上數字的納米級成像

其中, 單細胞成像是生命科學領域的一個重要研究方向。LIBS在組織成像中的應用已有報道,但由于靈敏度和分辨率的限制,其在單細胞成像中的應用仍處于空白階段。

該課題組首次使用NLP雙束脈沖LIBS成像技術直觀檢測納米顆粒在單個細胞內的亞細胞分布。該課題選用小鼠單核巨噬細胞白血病細胞和InP納米顆粒進行了研究。

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單個細胞內InP納米粒子的納米LIBS成像

如上圖單細胞納米成像中B和D所示,細胞內可以檢測到In信號,且In的分布與溶酶體( lysosomes ) 的位置基本一致。

基于這一結果,可以驗證細胞-納米顆粒相互作用的模型:納米顆粒在水溶液中通過內吞作用進入細胞,并駐留在細胞內溶酶體中。

在上述NLP雙束脈沖LIBS成像系統中,通過特勵達普林斯頓儀器的SP 2300光譜儀采集光譜,并通過光譜儀上的emICCD對探測延遲時間進行精準調節。

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PI-MAX4 系列

PI-MAX 4? EMICCD(ICCD)系列相機可以極大地提高成像和光譜的時間分辨率。PI-MAX 4? 系列具有優越的性能和靈活性。 通過PI-MAX 4的內置精確定時發生器,可以精確控制增強門控的寬度和延遲,此外,SyncMASTER功能能夠控制相機與各種外部設備(如脈沖激光器等)同步。

<500 psec 快門

1 MHz 持續增強快門重復率

>10,000 spectra /second

極限的靈敏度

高的線性度 @ emICCD

審核編輯 黃宇

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