1?

背景

人體循環(huán)系統(tǒng)包含許多不同類型的血管，它們將血細胞、營養(yǎng)物質(zhì)、氧氣、二氧化碳和激素等輸送到身體的各個部位。血管也在血栓、炎癥、粥樣硬化等疾病中起重要作用。隨著微流控技術(shù)的發(fā)展，越來越多的研究者嘗試在體外模擬人體血管以進行相關(guān)疾病的機制和藥物研究。點成VenaFlux平臺是Cellix專門針對血管研究提出的一套微流控集成系統(tǒng)，包含Starter、Pro和Elite版本。本文將簡要介紹該平臺應(yīng)用于人體血管研究的工作原理及應(yīng)用領(lǐng)域。

2?

微流控集成系統(tǒng)的工作原理

問

點成VenaFlux如何模擬人體血管？

血液在流動的過程中，血液施加在血管壁的力被稱為剪切應(yīng)力，以力-面積單位（通常為dyne/cm2）表示，不同血管中的剪切應(yīng)力不同。Vena8 Fluoro+ 和Vena8 Endothelial+ 生物芯片的微通道類似于動脈、靜脈和毛細血管，有助于研究者在體外剪切應(yīng)力下研究血液和凝血因子的作用。

為了模擬體內(nèi)的生理剪切應(yīng)力，點成Cellix利用精密的微流體Mirus Evo泵和ExiGo泵以恒定或可變剪切應(yīng)力將細胞樣本或全血輸送到Vena8 Fluoro+或Vena8 Endothelial+生物芯片的微通道中。

生物芯片被放置在溫度可控的微環(huán)境室中以模擬生理條件。這個微環(huán)境室位于帶有數(shù)碼相機倒置顯微鏡的平臺上，顯微鏡和攝像頭進行自動圖像/視頻采集。

Image Pro Premier是一款細胞分析軟件程序，可以分析顯微鏡和數(shù)碼相機拍攝的圖像。利用這款軟件，可以測量出芯片中單個血栓或聚集體的數(shù)目、還可以用于分析白細胞滾動速度、粘附與遷移等。以下為部分研究示例：

使用Image Pro Premie分析Vena8 Fluoro+生物芯片的纖維狀膠原涂層微管上的血栓形成

使用Image Pro Premier分析THP-1細胞在Vena8 Fluoro+芯片的VCAM涂層微管上的粘附

使用Image Pro Premier分析Vena8 Fluoro+芯片的E-選擇素涂層微管上的THP-1細胞滾動速度

3?

點成VenaFlux平臺的應(yīng)用領(lǐng)域

血栓

通常在人體中，當血管受損傷時，為了防止大量出血，血小板和纖維蛋白會形成血凝塊。然而有時候即使血管沒有受損傷時依然會形成血栓，這引起了研究者對于血栓形成機制及防治的興趣。血栓的形成是一個多步驟過程：包括血小板粘附、激活和血小板聚集等。要想研究血小板的粘附、聚集和血栓形成，就必須要在剪切流動的條件下進行。

炎癥

一般來說，經(jīng)典的三步白細胞吸附級聯(lián)包括細胞滾動、細胞粘附和細胞遷移。細胞滾動是選擇素介導(dǎo)的滾動，E-選擇素識別并以與某些白細胞表面蛋白上存在的受體結(jié)合，導(dǎo)致細胞沿著血管的內(nèi)皮表面滾動。隨著炎癥反應(yīng)的進行，受損組織釋放的趨化因子進入血管并激活滾動的白細胞，這些白細胞與內(nèi)皮表面緊密結(jié)合。細胞粘附是遷移到炎癥組織之前的重要步驟。細胞遷移是細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動。

動脈粥樣硬化

由于斑塊（脂肪沉積物）的積聚而導(dǎo)致的動脈變窄，動脈粥樣硬化是最常見的心血管疾病之一，可導(dǎo)致包括中風或冠狀動脈疾病等許多疾病。

4?

點成VenaFlux平臺多版本介紹

點成VenaFluxStarter

裝有VenaFluxAssay軟件的PC通過USB連接到Mirus Evo泵。Mirus Evo泵管套件將Mirus Evo泵連接到MultiFlow8，MultiFlow8通過連接管連接到生物芯片。生物芯片放置在顯微鏡載物臺上的微環(huán)境室中（VenaFlux Starter不包含顯微鏡）。

點成VenaFluxPro

在Starter配件的基礎(chǔ)上，搭配Axio Vert A1顯微鏡和數(shù)碼相機，工作程序如下圖所示：

點成VenaFlux Elite

在Starter配件的基礎(chǔ)上，搭配Axio Observer7顯微鏡和數(shù)碼相機。產(chǎn)品實物圖如圖：